强生(JNJ.US)潜在“best-in-class”疗法获FDA突破性疗法认定
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强生(JNJ.US)潜在“best-in-class”疗法获FDA突破性疗法认定

文 / 夏洛特 来源:第三方供稿

2月10日,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已授予在研抗体疗法nipocalimab突破性疗法认定,用于治疗有高风险出现严重新生儿溶血病(HDFN)的孕妇。如果获得批准,nipocalimab将成为首款治疗这一患者群体的获批疗法。
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