3月26日，据CDE官网消息，浙江特瑞思药业股份有限公司联合申请的药品“注射用TRS005”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年3月26日。
公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症（或功能主治）：至少经过2次标准治疗的复发或难治性CD20 阳性弥漫大B细胞淋巴瘤。
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浙江特瑞思药业股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序
文 / 第三方供稿 来源：第三方供稿
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