恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函，公司项目注射用SHR-A1921获得美国FDA授予快速通道资格，这是公司第3款产品获得美国FDA快速通道资格认定。据悉，该药品拟定适应症(或功能主治)：用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌。
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恒瑞医药(600276.SH)：注射用SHR-A1921获得美国FDA授予快速通道资格
文 / Lisa 来源：第三方供稿
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