罗氏旗下基因泰克当地时间4月18日宣布，美国食品药品管理局批准罗氏公司的Alecensa用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者在肿瘤切除术后的辅助治疗。Ⅲ期研究显示，与化疗相比，Alecensa可将疾病复发或死亡风险降低76%。新闻稿称，Alecensa是首个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂。
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罗氏抗癌辅助疗法Alecensa获美国FDA批准
文 / Lisa 来源：第三方供稿
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