金斯瑞生物科技(01548.HK)：传奇生物宣布欧盟委员会批准 CARVYKTI 用于复发难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗

金斯瑞生物科技(01548.HK)发布公告，该公司非全资附属公司传奇生物已于2024年4月22日(纽约时间，于2024年4月23日香港交易时段前)向美国证监会(SEC)提交 6-K 表格，欧盟委员会已批准 CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel)用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者此前至少接受过一种治疗(包括蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD))，患者在最后一次治疗中显示出疾病进展，并且对来那度胺耐药 。