永太科技公告，全资子公司浙江永太手心医药科技有限公司于2024年3月25日至3月29日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查。近日，永太手心收到FDA出具的现场核查报告，根据该核查报告，永太手心生产场地质量管理体系符合美国FDA的标准，通过了美国FDA现场检查。
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永太科技：子公司通过美国FDA现场检查
文 / Lisa 来源：第三方供稿
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