美国《生物安全法案》受阻 医疗研发外包行业迎来久违大涨
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美国《生物安全法案》受阻 医疗研发外包行业迎来久违大涨

文 / 第三方供稿 来源:第三方供稿

今日医疗研发外包行业迎来了一场久违的大反攻。在资本市场中,该行业指数狂涨近5%,其中,药明生物股价飙升16%,药明康德、康龙化成、泰格医药、华大智造以及奕瑞科技等股票也均录得显著涨幅。这一波行情的背后,与美国《生物安全法案》的立法进程密切相关。

原本备受关注的美国《生物安全法案》HR8333提案,在纳入《2025财年国防授权法案》(NDAA)的立法过程中意外受阻。市场普遍解读为,该法案的立法工作已经技术性流产,这对于药明康德等一众CDMO(合同研发生产组织)公司而言,无疑是一大利好消息。

据了解,当地时间5月15日,美国众议院监督与问责委员会曾针对最新修订的《生物安全法案》草案召开听证会,并以高票通过。然而,在随后的立法流程中,该法案却未能如期纳入NDAA,引发市场对于法案前景的重新评估。

这一变化对于高度依赖中国CDMO的美国制药行业来说,影响深远。根据此前报道,修订后的法案曾计划给予企业八年的宽限期来脱离对中国公司的依赖。但业内专家对此表示担忧,认为这段时间是否足够进行如此重大的过渡尚存疑问。

事实上,美国制药和生物技术公司对中国CDMO的依赖程度不容小觑。据生物技术创新组织发布的调查报告显示,在接受调查的134家美国公司中,有超过100家与中国本土或中国所有的制造商签订了至少一份合同或产品协议。这其中,药明康德作为对美国制药公司最重要的CDMO之一,其客户涵盖了从新兴生物技术公司到行业巨头如礼来公司等广泛范围。

面对美国《生物安全法案》的立法变数,中国CDMO企业纷纷表态。药明康德等公司一再否认美国立法机构的指控,并强调其业务并不涉及所谓的人类基因组学业务或数据收集。他们担心,该法案的实施将对美国在生物技术创新、药物开发和患者护理领域的领导地位产生更广泛的影响。

值得注意的是,尽管市场对此次法案受阻反应积极,但并不意味着该法案后续不会被重新提及。有外媒提及,“617之前投票表决”的可能性仍然存在。不过,从立法程序上看,该法案要想最终成为法律,仍需经过多道关卡。

对于医药股的投资机会,有机构认为,一季度可能是医药行业的阶段性业绩低点,而二三季度整体拐点或将来临。随着疫情影响的逐渐消退以及行业政策环境的逐步明朗,医药股的投资价值有望得到重塑。

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