11月18日，截至港股收盘，恒生指数上涨0.77%，报19576.61点。昭衍新药（06127.HK）收报9.15港元/股，下跌0.76%，成交量134.63万股，成交额1234.5万港元，振幅4.56%。
最近一个月来，昭衍新药累计涨幅0.77%，今年来累计跌幅26.6%，跑输恒生指数13.95%的涨幅。
财务数据显示，截至2024年9月30日，昭衍新药实现营业总收入13.35亿元，同比减少15.87%；归母净利润-7030.71万元，同比减少121.46%；毛利率27.48%，资产负债率16.11%。
机构评级方面，目前暂无机构对该股做出投资评级建议。
行业估值方面，药品及生物科技行业市盈率（TTM）平均值为3.84倍，行业中值-0.49倍。昭衍新药市盈率2224.08倍，行业排名第68位；其他百信国际（00574.HK）为1.7倍、东瑞制药（02348.HK）为2.99倍、联康生物科技集团（00690.HK）为3.93倍、吉林长龙药业（08049.HK）为4.07倍、东阳光长江药业（01558.HK）为4.61倍。
资料显示，北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司,昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案,保障患者用药安全,呵护人类健康!昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中,并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构之一,可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。
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