对资本市场而言，重新审视巨子生物的定位至关重要，它并非传统意义上的美妆企业，而是一家具备“技术研发-临床转化-多场景商业化”全链条能力的生物科技公司。其构建的 “底层技术平台赋能品牌矩阵、临床实证数据佐证应用价值、全场景布局覆盖消费需求”的商业模式，早已超越传统美妆健康企业的边界，不仅为自身打开了长期增长天花板，更定义了生物科技企业跨界融合的发展新方向。
近日，汇聚近万名皮肤科专家学者与临床医生的CDA2025（第二十届中国医师协会皮肤科医师年会）在行业瞩目下召开。作为全球重组胶原蛋白领导者[1]，巨子生物连续14年携核心成果参展，本次以“7 篇学术壁报 1篇大会发言 80 篇临床案例报告”的硬核阵容，携手5位皮肤科权威专家同步举办3场重组胶原蛋白专题卫星会，旗下可复美、可预两大核心品牌联袂亮相，既以海量临床数据验证了技术转化的临床价值，更向市场展现了其技术赋能下的多品牌矩阵战略纵深，为高速增长的中国生物科技健康产业提供了“科研实证驱动商业增长”的范本。
14年参展初心：让临床应用数据成为技术的“最佳背书”
对巨子生物而言，连续十四年参展CDA 绝非简单的品牌曝光，而是其 “基于临床应用价值，走向临床一线，进而走向大众”核心逻辑的具象化体现。本次参展，巨子生物采用了“学术成果 品牌展示 临床交流”三位一体的模式。参展成果呈现出“广度与深度并重”的鲜明特征。7篇学术壁报、1篇大会发言及80篇临床案例报告覆盖术后修复、面部年轻化、敏感性皮肤、痤疮、玫瑰痤疮、银屑病皮损等多元皮肤问题，专题卫星会中从重组胶原蛋白在医美领域的创新应用及价值、重组胶原蛋白对于皮肤屏障功能的改善，皮肤屏障功能与多种皮肤疾病之间的影响机制等议题展开了深入探讨，系统性回应了皮肤科临床的复杂需求。
以可复美胶原棒2.0[2]为例，这款产品搭载巨子生物重组Ⅳ型胶原蛋白独家专利技术，产品功效已通过四川大学华西医院化妆品评价中心的严格临床试验验证，数据显示，受试者整体满意率达94.12%，在褪红、屏障功能恢复等方面均表现出显著改善效果。更值得关注的是，可复美联合优麦医生发起的深度实测中，超百位皮肤科医生28天真实测评结果进一步实证了其“速褪红、强修护、筑屏障、高保湿”的显著功效。
同时，可预品牌旗下多款重组胶原蛋白敷料类产品的临床试验研究均表明了其在严肃医疗场景中的临床价值。本次入选大会电子壁报的一项临床试验研究，“激光联合可预重组胶原蛋白修复敷料治疗婴幼儿血管瘤的临床研究”显示，试验组术后腐烂、溃疡等严重不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05），表明可预重组胶原蛋白修复敷料可有效减轻激光术后组织损伤；试验组能有效缓解色素改变，辅助治疗效果明显，家属满意度高，临床试验研究结果表明该产品能为激光治疗后创面修复提供更安全的临床方案。
这种“用数据说话”的参展策略，精准击中了行业痛点。巨子生物始终将临床试验与临床实证作为验证产品功效的核心路径，从联合三甲医院开展循证研究，到持续积累海量临床案例，再到每年携最新研究成果站上学术舞台接受行业检验，用日复一日的扎实投入构建起技术与信任壁垒。每一项数据的背后，都是对产品功效的反复打磨与验证，也为旗下品牌在专业医疗领域夯实认知度提供了最扎实的支撑，彰显出一家生物科技企业深耕技术、稳扎稳打的长期主义底色。
双品牌协同发力：技术平台支撑下的差异化赛道布局
此次CDA展会上，可复美与可预的同台亮相是巨子生物品牌矩阵化战略的体现。两个品牌承担着截然不同的市场使命。
可复美作为技术旗舰品牌，深耕皮肤专业护理赛道多年，其核心竞争力不仅源于重组胶原蛋白技术的持续迭代，更在于对临床皮肤问题的精准洞察与技术转化能力，将底层技术转化为针对性解决方案，构建起覆盖多元皮肤问题的丰富产品矩阵，目前可复美品牌共有六大产品系列，包含医疗器械系列、胶原修护系列、焦点系列、秩序系列、吨吨系列及帧域密修系列，以更加细分的锚点满足皮肤科临床中的核心诉求及消费者的问题需求。
相较于可复美的“压舱石”角色，可预品牌的参展则具有更深层的战略意义。2025年完成品牌焕新后，可预从聚焦皮肤疾病辅助改善的品牌，正式转型升级为聚焦“生活健康小问题”的大健康品牌，其“健康生活陪伴者”的新定位，背后既是对消费市场细分需求的精准判断、也是对消费者心理的细腻洞察，同时也是巨子生物技术布局下场景拓展的必然趋势。
所谓“生活健康小问题”，指的是例如口腔溃疡、小伤口愈合、鼻炎等“不致命但影响日常体验”的场景，这类需求此前因为多被忽视、尚未挖掘，或将随着大众对生活品质的进一步追求随之衍生，市场竞争相对温和；但由于直接关联生活体验，用户对有效解决方案的粘性极高，一旦形成品牌认知，复购率与口碑传播效应显著。
这正是“小池大鱼”商业逻辑的核心优势：避开红海竞争的同时，通过高频消费场景提升用户生命周期价值。
为匹配这一定位，可预构建了覆盖个人美护、五官护理、伤口护理等五大系列的“健康生活工具箱”，充分触达生活健康细分场景。
据中消协发布的《健康产业消费趋势发展报告》显示，2024年中国大健康产业总收入规模达9万亿元，到2030年健康服务业规模有望突破16万亿元。今年4月7日，国家卫健委等12部门联合印发了《促进健康消费专项行动方案》，标志着我国健康消费进入全面提质增效的新阶段。
随着居民健康意识提升与品质生活需求升级，这类“小而美”的细分需求正持续扩容，而可预的布局恰好填补了市场空白，凭借技术背书与场景覆盖，在千亿级家庭健康市场中抢占先发优势。
技术转化赋能产业升级：长期主义的商业价值兑现
今年巨子生物在CDA的亮眼表现，本质上是其25年技术沉淀的必然结果。作为全球重组胶原蛋白领导者，巨子生物不仅拥有中国行业内首个重组胶原蛋白发明专利，国家技术发明奖二等奖及中国专利金奖等20余项国家级奖项，截至今年6月，已获得186项专利及专利申请。但更重要的是，这家企业正在将技术优势的商业价值落地进更多元领域中，覆盖生命科学多触点、贯穿大众生活的方方面面。
10月21日，巨子生物自主研发的“重组Ⅰ型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”获得国家药监局Ⅲ类医疗器械注册证，据了解，这是目前中国市面上首个天然序列重组Ⅰ型胶原蛋白Ⅲ类医疗器械注册证，因采用了天然的序列，更大的分子结构也会含有更多的功能域和结构域，能够更好发挥生物学功能。同时Ⅲ类医疗器械是经过了全面的生物学评价和功能性评价的，并同时通过了药审和器审联合审评，安全性和功能性有严格的验证。这一突破不仅填补了行业技术空白，更为巨子生物打开了医美领域的增量空间。随着"Ⅲ械下证"的推进，重组胶原蛋白技术在医美领域的创新应用将释放巨大的市场潜力。
从重组胶原蛋白、稀有人参皂苷两大核心技术成分，到持续拓展的多元生物活性成分研发布局；从皮肤护理（可复美/可丽金，聚焦线上主流平台）、生活健康（可预，深耕 OTC 与专业医疗渠道）到医美赛道（Ⅲ类医疗器械注册证落地）的全场景覆盖；再到2025年开启“出海元年”、进军新加坡、韩国、马来西亚等地，巨子生物已构建起“技术-品牌-市场”相互赋能的完整增长体系。
从财务数据来看，巨子生物的增长轨迹令人印象深刻。2020年至2024年，其营业收入分别为11.90亿元、15.52亿元、23.64亿元、35.24亿元、55.39亿元；归母净利润分别为8.26亿元、8.28亿元、10.02亿元、14.52亿元、20.62亿元，均呈逐年增长态势。这种稳健增长的背后，正是技术驱动商业化的成功实践。
从实验室的技术突破，到临床场景的反复验证，再到多品牌的市场落地，巨子生物在CDA的14年坚守，勾勒出中国生物科技企业的成长路径。当技术成为最坚实的信任背书，当矩阵布局打开增长天花板，这家企业正在书写“生物科技服务美丽与健康”的全新答案。
未来，随着医美渠道的放量、出海业务的拓展以及新的技术成分的突破，巨子生物有望在“美丽与健康” 的万亿级市场中持续突破，而其技术为核、临床为证的商业模式，或许正代表着生物科技行业从“规模扩张”向“价值深耕”转型的未来方向。
[1]数据来源：欧睿信息咨询（上海）有限公司；按重组胶原蛋白企业截至2024年12月31日技术研发实力和2024年与重组胶原蛋白相关营业收入综合比较，巨子生物是全球重组胶原蛋白的领导者；重组胶原蛋白企业指具备自主研发、生产与销售重组胶原蛋白原材料或应用自有重组胶原蛋白为主要原料生产、销售终端产品的企业；重组胶原蛋白定义为：采用重组DNA技术，对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和（或）修饰，利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞（细菌、酵母或其他真核细胞等）中，表达并翻译成胶原蛋白或类似胶原蛋白的多肽，经过提取和纯化等步骤制备而成，包含重组人胶原蛋白、重组人源化胶原蛋白、重组类胶原蛋白等；技术研发实力指相关专利、论文和国家级科研类奖项的数量及时间，于2025年2月完成调研
[2] 可复美胶原棒2.0为产品昵称，产品全称为可复美重组胶原蛋白肌御修护次抛精华液
