诺和诺德amycretin二期试验减重14.5%股价飙升5%，Ozempic阿尔茨海默失败后强势反弹

amycretin二期试验：减重14.5%血糖控制89.1%

根据 www.Todayusstock.com 报道，诺和诺德公布amycretin二期临床试验积极结果，该药物为双重GLP-1和amylin受体激动剂，针对2型糖尿病患者。试验涉及448名甲福明控制不佳患者（40%合用SGLT2抑制剂），每周皮下注射最高剂量36周内实现14.5%体重减轻，每日口服达10.1%；HbA1c降低最高1.8%，89.1%患者达7%以下目标。副作用主要为轻中度胃肠不适，与类似疗法一致。

诺和诺德股价暴涨超5%收复Ozempic跌幅

amycretin积极数据公布后，诺和诺德丹麦上市股上涨超5%，美股ADR（NVO.US）涨约4.6%，收于约46.67美元，基本抹平昨日Ozempic阿尔茨海默试验失败导致的跌幅。今年诺和诺德市值蒸发超50%，但此轮反弹提振投资者信心，凸显新一代药物对公司长期增长的重要性。

Ozempic口服版阿尔茨海默试验失败

周一，诺和诺德宣布Ozempic（semaglutide）口服版在两项大型阿尔茨海默症临床试验中失败，认知评估显示患者无显著改善。此前市场寄望GLP-1类药物扩展至神经领域，但结果令股价承压，强化专利到期（2031-2032年）前需加速新一代管线布局的紧迫性。

与礼来Zepbound和orforglipron减重效果对比

amycretin减重效果与礼来产品相当，但试验设计差异需谨慎比较。amycretin注射版14.5%优于礼来口服orforglipron的12.4%（36周），但略逊Zepbound注射的20.2%（72周）；口服版10.1%与orforglipron接近。诺和诺德患者基线体重较高，初期减重相对容易。

分析师Shah：amycretin潜力大但副作用数据待验证

彭博行业研究分析师Michael Shah表示，amycretin在减重上表现良好，但血糖影响小于礼来药物，详细副作用数据将是关键。他指出：“尽管试验中患者体重更重初期减重易，但amycretin整合GLP-1和amylin机制，或成‘最佳级别’疗法。”

诺和诺德2026启动amycretin三期试验

amycretin为诺和诺德新一代药物核心，将两种减重机制整合单一分子。公司计划2026年启动2型糖尿病三期试验，预计2028年前无结果，无法立即解决产品线问题。但首席科学官Martin Holst Lange强调：“数据验证amycretin最佳潜力，我们将扩展多适应症三期开发。”

编辑总结

诺和诺德amycretin二期数据注入强劲动力，14.5%减重与89.1%血糖控制率强化其双重激动剂优势，股价反弹5%反映市场对新一代管线信心回暖。尽管Ozempic阿尔茨海默失败暴露扩展风险，与礼来Zepbound的竞争仍激烈，但amycretin口服便利性或助诺和诺德重夺肥胖市场领先。未来两年三期结果将决定其商业化路径，投资者需关注副作用与长期疗效。

常见问题解答

Q1：amycretin二期试验的核心亮点是什么？A：amycretin在2型糖尿病患者中实现双重功效：最高剂量注射版36周减重14.5%，口服版10.1%；HbA1c降低1.8%，89.1%患者达7%以下控制目标。副作用以轻中度胃肠道为主，与GLP-1类一致，安全性良好，支持推进三期开发。

Q2：amycretin与礼来Zepbound的减重效果如何比较？A：amycretin注射14.5%（36周）逊于Zepbound 20.2%（72周），但优于其口服orforglipron 12.4%。amycretin整合GLP-1 amylin机制，口服便利性强；Zepbound GIP GLP-1更全面，但注射不便。实际比较需考虑基线体重与试验时长差异。

Q3：Ozempic阿尔茨海默试验失败对诺和诺德有何影响？A：失败阻断GLP-1类药物进入神经市场，昨日股价承压，但amycretin数据快速反弹5%。长期看，强化专利到期前新一代药物紧迫性，amycretin等管线成关键，但需警惕竞争加剧与监管风险。

Q4：amycretin何时可能上市？A：2026年启动三期试验，预计2028年前无结果。成功后需FDA审批，上市或在2029-2030年。诺和诺德视其为“最佳级别”疗法，扩展至肥胖与糖尿病多适应症，填补Wegovy专利空窗。

Q5：诺和诺德股价反弹可持续吗？A：短期可持续，amycretin数据提振信心，市值蒸发超50%后估值修复空间大。但需关注三期进展、礼来竞争与宏观经济。分析师看好其双重机制潜力，若副作用数据正面，2026年或重返增长轨道。