12月12日，华芢生物-B 发布公告，于12月12日-12月17日招股，公司拟全球发售约1764.88万股股份，预期将于12月22日上市。
公司概况
华芢生物成立于2012年，是一家总部位于中国的生物制药公司，致力于开发疗法，重点是针对有医疗需求及市场机会的适应症开发蛋白质药物。公司的主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的疗法，目前为PDGF药物。截至最后实际可行日期，公司的管线包含十款候选产品，其中七款为PDGF候选药物，包括两款核心产品，即用于治疗烧烫伤的Pro-101-1及用于治疗糖足的Pro-101-2，是rhPDGF-BB药物。公司拥有所有临床阶段及临床前候选产品的专有知识产权。截至最后实际可行日期，公司共拥有25项已获批专利及29项待批专利申请，其中包括两项美国专利申请。此外，根据弗若斯特沙利文报告，就PDGF相关技术和专利数量而言，华芢生物是中国最先进的生物制药公司。
财务概况
于2023年、2024年以及截至2024年及2025年9月30日止九个月，华芢生物的收入分别为人民币47.2万元、人民币26.1万元、零及零。于2023年、2024年以及截至2024年及2025年9月30日止九个月，公司的净亏损分别为人民币105.2百万元、人民币212.3百万元、人民币164.1百万元及人民币134.5百万元。于2023年、2024年以及截至2024年及2025年9月30日止九个月，公司的研发费用分别为人民币39.9百万元、人民币91.3百万元、人民币69.8百万元及人民币61.2百万元，分别占同期开支总额的48.7%、43.9%、43.8%及45.4%。
筹资用途
筹资用途方面，华芢生物预计全球发售所得款项净额约7.09亿港元，（假设超额配售选择权未获行使，以发售价中位数44.60港元计算）。根据招股书，华芢生物拟将全球发售募集资金用于下述用途：
约61.8%将用于资助公司的核心产品Pro101-1及Pro-101-2的持续临床开发及商业化，这是上市的主要原因；约18.8%将用于通过购买与研发及质量控制活动相关的专业设备及仪器来提升公司的研发能力；约6.3%将用于支付公司核心产品以外的PDGF产品用于治疗其他适应症（如新鲜创面、压疮及放射性溃疡）的持续临床前研发的第三方服务费、研发人员费用及原材料成本；约3.1%将用于支付Mes-201、Oli-101及Oli-201临床前研发活动的第三方服务费、研发人员成本及原材料成本；约10%将用于营运资金及一般公司用途。
