1月16日，复宏汉霖（2696.HK）发布内幕消息公告，宣布其H股全流通备案已获中国证监会正式批复，同时其在第44届摩根大通医疗健康年会上披露了全球化2.0阶段战略及2026年核心产品临床里程碑计划，双线利好彰显国际化生物制药企业发展势能。
根据公告，复宏汉霖就1.83亿股非上市股实施H股全流通的备案已完成，备案有效期12个月。此次备案落地将进一步提升公司股份流动性与治理水平，为海外资本对接奠定基础。此前其股价已展现强劲走势，1月16日报收68.25港元，上涨1.26%，总市值达370.94亿港元。
同时，在刚落幕的第44届JPM大会上，复宏汉霖CEO朱俊博士阐述了复宏汉霖面向2030年的中长期发展愿景与全球化2.0阶段的核心战略：至2030年计划全球上市超20款产品，其中在美国和欧洲上市产品有望超过15款。未来将持续推动更多ADC、多抗及TCE等创新分子走向临床与商业化，产品覆盖肿瘤、自免、代谢及中枢神经系统等多个疾病领域。同时，随着全球商业化能力的不断增强，其海外收入有望进一步增长，进一步夯实其作为国际化生物制药公司的规模基础与全球竞争力。
截至目前，复宏汉霖已有10款产品在全球多个国家和地区获批上市，覆盖60个市场，惠及患者人数超95万，海外市场拓展步伐持续加快。
2026年作为复宏汉霖创新管线攻坚与商业化落地的关键年份，其核心产品的临床与注册里程碑计划已明确落地。其中，公司核心产品抗PD-1单抗H药汉斯状®目前已在全球40余个市场获批上市，未来将冲刺胃癌围术期适应症中国获批，同步推进美欧新适应症申报及日本桥接试验。同时，具备高效、低毒、兼具IO功效的潜在同类最优（BIC）PD-L1 ADC HLX43也将迎来关键进展，不仅将启动三项全球关键临床研究及两项概念验证研究，还将在重要学术会议上发布多癌种临床研究数据，其治疗食管鳞癌的研究数据已率先在ASCO GI 2026大会上公布，展现出良好的临床潜力。此外，三款创新分子的IND申请近期已获受理，进一步完善了公司FIC（同类首创）、BIC梯队化管线布局。
经过多年布局，复宏汉霖已构建起坚实的全球化运营基础：截至目前，公司累计获得全球164项IND（临床试验申请）批准、66项NDA（新药上市申请）批准，其中4项生物制品许可申请（BLA）成功获得美国FDA批准，充分验证了其国际注册能力与质量管理水平；生产端，公司商业化生产累计完成1150余批GMP生产批次，生产基地顺利通过中国、欧盟、美国等多个国家和地区的GMP认证，为全球市场的稳定供货提供了有力保障。
朱俊表示，复宏汉霖将以生物类似药稳定现金流，反哺创新研发，通过20余家海外合作伙伴强化全球商业化网络。此次H股全流通备案与全球化战略落地形成协同，叠加持续扩容的创新管线，复宏汉霖正加速构建可持续的国际化增长模式，巩固全球生物制药领域竞争力。后续公司将按规披露H股全流通进展及管线动态。