新时空讯：23日早间，英矽智能（03696.HK）发布自愿性公告，宣布其AI驱动研发的候选药物取得关键监管进展。
根据公告，公司用于治疗帕金森病的口服NLRP3抑制剂ISM8969，其临床试验申请已获得美国食品和药物管理局的批准。即将在美国启动的这项I期临床研究，旨在评估该药物在健康人群中的安全性、耐受性及药代动力学特征，并为后续研究确定临床推荐剂量。
ISM8969是英矽智能利用其自主研发的生成式化学引擎Chemistry42发现并优化的候选药物，具备穿透血脑屏障的能力，被公司定位为一款潜在“同类最佳” 的NLRP3抑制剂，临床前研究已显示其卓越的疗效与良好的安全性，并在多种疾病模型中表现出显著的抗炎活性。
此次FDA批准标志着该药物的研发正式从临床前阶段进入临床阶段。英矽智能是一家利用人工智能和自动化技术加速药物发现的全球性生物科技公司，于2025年底在香港主板上市。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
分享
