新时空报道：歌礼制药于2026年1月26日宣布，其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30治疗2型糖尿病的13周美国II期研究已完成首批受试者给药，预计将于2026年第三季度获得顶线数据。此项研究为随机、双盲、安慰剂对照及多中心研究，计划在美国多个中心入组约100例2型糖尿病受试者，主要终点为13周时糖化血红蛋白相对基线的平均变化。
歌礼已于近期完成ASC30治疗肥胖症的13周美国II期研究。该研究共入组125例肥胖或超重受试者，结果显示每日一次20毫克、40毫克和60毫克ASC30片分别实现了5.4%、7.0%和7.7%的经安慰剂校正后平均体重下降，体重下降具有统计学显著性、临床意义且呈剂量依赖性。未观察到减重平台期，胃肠道耐受性更佳，呕吐发生率约为已公布的orforglipron中观察到的一半，且未观察到肝脏安全性信号。
ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R激动剂。公告提醒，无法保证ASC30能够最终成功开发、销售及/或商业化。
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