新时空讯：江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK）宣布，其子公司山东盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其研发的新药HRS-7535片开展III期临床试验。
HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂。其作用机制是通过激活GLP-1受体，促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、抑制胃排空，并通过中枢作用增强饱腹感、抑制食欲。临床前数据显示，该药物可显著改善动物慢性肾脏病症状。截至目前，HRS-7535片相关项目累计已投入研发费用约3.694亿元人民币（未经审计）。
该药物拟用于治疗慢性肾脏病。根据公告，全球范围内尚无口服小分子GLP-1受体激动剂获批上市。
公司提示，药物在获得临床试验批准后，仍需完成临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市。药品研发至上市周期长、环节多，存在不确定性。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
本文转载自新时空，原文链接:https://www.newtimespace.com/zh-cn/finance/1370492.html