新时空讯：江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK/600276.SH）3月4日发布海外监管公告，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-1780片《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗原发性醛固酮增多症的临床试验。该药物为片剂，受理号为CXHL2501316、CXHL2501317。
HRS-1780片是盐皮质激素受体拮抗剂，临床拟用于治疗原发性醛固酮增多症。原发性醛固酮增多症的一线治疗药物为盐皮质激素受体拮抗剂，目前仅螺内酯获批，但螺内酯存在性激素相关副作用。截至目前，HRS-1780片相关项目累计研发投入约为7040万元（未经审计）。
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