新时空讯：复星医药(02196.HK)2026年3月9日公告宣布公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局批准，同意HLX316用于晚期/转移性实体瘤治疗开展I期临床试验。
公告明确，HLX316为靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白，属新型首创药物。全球范围内尚无同类药物获批上市，该药品累计研发投入约6872万元。
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