新时空讯：拨康视云制药有限公司（02592.HK）3月19日发布自愿公告，公司已决定主动撤回CBT-009在中国的新药临床试验申请。
公司于2025年12月提交CBT-009（一种以半氟化烷烃为基础的阿托品滴眼液，用于治疗青少年近视）的新药临床试验申请，并于2026年1月获得受理。提交申请后，药审中心批准了一款可比药品在中国上市。
经后续沟通，公司认为由于各区域监管要求不同，将中国纳入多地区临床试验可能存在困难。为避兔后续研发风险及更好地分配资源，公司决定主动撤回现有新药临床试验申请。
公司将重新评估CBT-009临床开发策略，待完成相关补充研究或调整试验方案后，再次与药审中心沟通或重新提交申请。公司预期核心产品CBT-001将于2026年第三季度完成第三期多地区临床试验。
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