新时空讯：2026年3月31日，复星医药(02196.HK)发布公告，披露其控股子公司药品临床试验获批相关事宜。
公告显示，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局批复，同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验，复星医药产业拟于条件具备后，在国内（不含港澳台地区）开展该药物的I期临床研究。
据悉，FXB0871是复星医药集团与Teva公司合作开发的PD-1靶向型IL-2融合蛋白，复星医药集团享有该药物在中国及约定东南亚国家和地区的独家开发、生产及商业化权利。该药物可增强肿瘤微环境内T细胞活性，同时降低全身毒性，目前Teva正在美国及加拿大开展该药物的国际I期临床研究。
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