新时空讯：2026年4月10日，Telix Pharmaceuticals公告披露美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其针对investigational PET显像剂TLX101-Px（Pixclara®，氟乙基酪氨酸F 18）重新提交的新药申请（NDA），用于脑胶质瘤的成像，并设定PDUFA目标日期为2026年9月11日。
根据公告，TLX101-Px已获得FDA孤儿药和快速通道资格，其用于区分复发或进展性胶质瘤与治疗相关变化的临床需求迫切。
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