新时空讯：2026年4月20日，中国生物制药(01177.HK)宣布，附属公司正大天晴自主开发的贝莫苏拜单抗（安得卫®）联合安罗替尼（福可维®）获国家药监局批准，用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤(ASPS)。临床研究显示，客观缓解率达72.41%，10.34%的受试者达到完全缓解。
公告显示，ASPS是一种罕见、预后差的软组织恶性肿瘤，好发于青少年，对放化疗不敏感，复发率高达70%。本次是贝莫苏拜单抗的第5项适应症、安罗替尼的第11项适应症，也是该联合疗法的第4项适应症。
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