4月23日晚间，丽珠集团发布一季度财报。丽珠集团紧扣 “创新驱动、数智赋能、全球布局” 发展战略，经营业绩保持稳健态势，创新研发多点突破、加速落地，AI 技术深度赋能药物研发全流程，国际化版图持续扩容，四大核心维度齐头并进，为全年高质量发展奠定坚实基础。
经营业绩稳健 现金流表现亮眼
报告期内，公司实现营业收入 28.71 亿元，归母净利润 5.77 亿元，扣非归母净利润 5.79 亿元，整体经营规模与盈利水平保持平稳有序。尤为亮眼的是，经营活动现金流量净额达 8.17 亿元，同比增长12.80%。充沛的现金流为公司创新研发、产能扩张、国际布局等战略推进提供了坚实的资金保障，彰显出公司强劲的经营活力与风险抵御能力。
财报中指出：公司将通过优化成本、提升运营效率、优化客户结构、加速创新产品放量等手段，持续提升经营韧性。重点推进以下三方面工作：一是创新产品加速放量，公司核心创新产品注射用阿立哌唑微球、注射用醋酸曲普瑞林微球（子宫内膜异位适应症）等已成功纳入国家医保目录，正处于市场快速放量阶段，随着医保准入红利释放和临床推广深化，创新药板块有望成为公司业绩增长新引擎；二是研发管线持续兑现，公司已进入研发后期或申报上市阶段的重点产品，如莱康奇塔单抗、JP-1366片、重组促卵泡素等将陆续进入商业化阶段，为公司中长期发展提供坚实支撑。三是国际化布局深化，越南IMP收购项目如期推进，国际注册进程提速，有望打开新的增长空间。
创新成果加速落地 核心管线全面推进
公司持续深耕优势领域，同步拓展新兴赛道，研发布局更趋完善，核心在研项目迎来关键突破，创新转化成效显著。
研发布局精准聚焦：一方面强化消化道、GnRH / 辅助生殖、精神神经等传统优势领域，巩固行业领先地位；另一方面积极拓展自免、代谢及心脑血管等慢病领域，依托广阔临床需求打造新增长极，形成 “优势引领、多元协同” 的研发矩阵。
核心项目捷报频传：一季度，消化道领域重磅产品JP-1366 片根除幽门螺杆菌适应症成功获批临床，正式推进至 Ⅲ 期临床阶段，进一步夯实公司在消化领域的创新壁垒；辅助生殖领域，口服 GnRH 拮抗剂 LPM7100328 胶囊顺利进入三期临床，有望为辅助生殖临床治疗提供新选择；精神神经领域，布瑞哌唑微球用于治疗精神分裂症获批临床，延续公司在长效微球制剂领域的研发优势。
慢病领域成果丰硕，莱康奇塔单抗银屑病适应症上市申请获受理并纳入优先审评，上市进程全面提速；抗凝血 1 类新药 H001稳步推进至 Ⅲ 期临床，创新管线持续丰富。
AI 驱动研发创新 数智转型实现突破
公司全面推进 AI 技术与药物研发深度融合。在药物研发环节，构建药物研发智能体平台，攻坚源头创新；构建制剂研发智能体平台，驱动数智转型。丽珠医药是微球领域的领军企业，其构建“工艺参数-微球结构-释放行为”关键模型，实现微球处方优化科学决策；构建“AI预测-试验验证-模型反馈”智能平台，自制辅料载药量翻4倍；构建微球完整性智能检测平台，提速600倍，准确率超90%。
国际化版图持续扩容 全球布局纵深推进
公司国际化战略提速落地，海外产能建设与制剂国际认证双轮驱动，东南亚市场拓展与高端市场合作齐发力，全球竞争力稳步增强。
海外产能建设提速：越南药企 Imexpharm 收购项目即将启动交割，以此为支点辐射东南亚核心市场，完善区域市场布局；印尼原料药工厂主体建设即将收官，即将启动中试生产，构建全球产能协同网络。
制剂国际认证突破：司美格鲁肽顺利完成巴西药监局 ANVISA GMP 现场审查；同时，公司与辅助生殖全球领军企业正式签署合作意向书，开启全球高端法规市场战略合作，推动优质产品与技术走向全球，深化国际化发展新格局。
