新时空讯：和铂医药-B(02142.HK)于5月8日发布公告，其新型B7H4xCD3双特异性抗体HBM7004的新药临床试验申请，已获美国FDA批准，将在美国开展首次人体I期临床试验，评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤相关特性。
公告显示，HBM7004依托和铂医药专有HBICE®平台开发，临床前研究显示其具有良好抗肿瘤效果及安全性。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
本文转载自新时空，原文链接:https://www.newtimespace.com/zh-cn/finance/1401082.html