FX168财经报社(香港)讯 欧盟发现心肌炎与mRNA疫苗具有潜在关系，而世卫组织(WHO)也发布关键信息，使用mRNA技术的新冠疫苗与罕见的心肌炎症之间，可能具有相连性关系。世卫组织全球疫苗安全咨询委员会(GACVS)指出，多个国家报告心肌炎和心包炎病例，但mRNA疫苗仍是利大于弊，莫德纳和辉瑞疫苗的普及化，接种后能有助于减少住院和死亡率。
世卫组织在声明中提到，两种罕见疾病心肌炎(Myocarditis)和心包炎(Pericarditis)，通常都发生在接种疫苗后的几天内，主要发生在第二次接种后的年轻男性中。他们提到使用mRNA技术的莫德纳和辉瑞疫苗指出，在接种mRNA疫苗后观察到非常罕见的心肌炎和心包炎病例。
现有数据表明，接种疫苗后的心肌炎和心包炎“通常是轻微的”，并且对休息或非甾体类抗炎药等治疗有反应，正在进行随访以确定长期结果。声明也补充称：“如果接种疫苗的个体出现表明心肌炎或心包炎的症状，像是新发和持续胸痛、呼吸短促或接种疫苗后的心悸，应该立刻就医治疗。”
目前除莫德纳和辉瑞疫苗外，还有德国的CureVac疫苗都是采用mRNA技术来研发。
随着担忧mRNA疫苗的声浪渐高，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会也强调，将使用替代数据源和更稳健的研究设计，进行更严格的研究，包括比较接种疫苗和未接种疫苗的人群，以及长期随访的调查监测。随着更多的数据出现，将有助于该委员会继续审查该信号。
美国疾病控制与预防中心(CDC)在6月底期间就已经发布警告称，有超过1200例接种疫苗后出现心肌炎或心包膜炎症状，而案例都曾接种辉瑞或莫德纳疫苗，也就是信使核糖核酸(mRNA)类型疫苗，且主要发生在年轻男性族群。美国食品药物管理局(FDA)也计划在两种疫苗的说明书中，增加有关出现罕见心脏炎症的警告。
以色列卫生部在6月早些时候曾表明，心脏炎病例与辉瑞疫苗之间可能有关联。美国疾病控制与预防中心也提到，12至39岁的年轻男性在接种第二剂mRNA疫苗后心肌炎的风险，在接种后几天明显更高。相关症状包括胸痛和呼吸急促，通常会在接种后4至7天内出现。
但美国疾病控制与预防中心的Tom Shimabukuro博士此前指出，这仍然是罕见的情况，两种疫苗中每百万剂只有12.6例出现心肌炎。而相比两种疫苗，莫德纳显然略高，每百万剂有19.8例，而辉瑞则每百万剂出现8例。
值得注意的是，截至10日清晨，全美地区有1亿8383万6917人已经接种至少一剂新冠疫苗，同时有1亿5895万4417人已经完整接种。美国疾病控制与预防中心表示，截至今晨全美总共配送3亿8698万5420剂疫苗。这项统计涵盖接种两剂式的莫德纳和辉瑞疫苗，还有一剂式的强生疫苗。
欧洲药品管理局(EMA)周五证实，以mRNA技术研发的辉瑞和莫德纳新冠疫苗与接种后出现的几例心肌炎和心包炎个案之间存在“可能的联系”，并将其作为副作用列在其包装说明书中。在本周分析欧洲医生共享的可用信息的会议上，EMA的安全委员会(PRAC)总结道，一些接种辉瑞或Moderna检测到的心肌炎和心包炎的病例，这可能是这种制剂的副作用。
