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疫苗“混款接种”重磅!世卫组织声称接种疫苗无证据 加州大学退休教授:6篇已发表论文揭露真相 打脸专家小组罔顾事实

文 / 秉斯克来源:FX168

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FX168财经报社(香港)讯 世卫组织(WHO)日前发表声明称,混款接种两剂疫苗仍可能会感染疫情,是属于危险的趋势,目前少有证据观察对人体健康会有何影响。但加州大学旧金山分校(UCSF)医学院的退休教授林庆顺却撰文表示,在世卫组织专家发言的当天,就已经有6篇疫苗混款接种的论文发表,打脸专家小组罔顾事实真相。

林庆顺拥有40年的医学研究经验,在世界知名医学期刊发表过200篇研究论文。他表示,近期收到来自读者提供的新闻报道,内容提到世卫组织首席科学家Soumya Swaminathan,她在新闻简报中提出,这里有一点危险的趋势,就混款接种而言,我们处于无数据、无证据的区域。

尽管加拿大和德国等,都采纳混款接种可行的观点,但世卫组织却向世界各国发出警告,且特别提到没有证据的层面。林庆顺提出6篇论文发表,分别是两篇正式和四篇预印的论文,打脸世卫组织专家小组所说的无证据观点:

第一篇正式发表的论文,是在2021年5月29日在柳叶刀期刊发表,标题为《混合新冠疫苗接种:初步反应原性数据》(Heterologous Prime-boost COVID-19 Vaccination: Initial Reactogenicity Data)。这项研究的主要发现是,接受阿斯利康和辉瑞BNT疫苗混款接种者,较常报告有发烧的副作用。至于其他副作用,像是发冷、疲劳、头痛、关节痛、不舒服和肌肉酸痛,则没有差别。而其中带来的好消息是,所有副作用都是短暂性的。至于混款接种是否有效,这项研究则未着重探讨。

第二篇正式发表的论文,是在2021年7月10日在柳叶刀期刊发表,标题是《BNT162b2增强剂在ChAdOx1-S引发的参与者(CombiVacS)中的免疫原性和反应原性:一项多中心、开放标籤、随机、对照、二期试验》(Immunogenicity and reactogenicity of BNT162b2 booster in ChAdOx1-S-primed participants (CombiVacS): a multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 2 trial)。这项研究的主要发现,是接受阿斯利康和辉瑞BNT疫苗混款接种者,会产生大量的抗体,而这些抗体具有中和新冠病毒的能力,研究也发现混款接种者,并没有出现严重的副作用。

第一篇预印论文是在2021年6月1日发表在medRxiv平台,标题为《异源ChAdOx1 nCoV-19和BNT162b2混合疫苗接种引发有效的中和抗体反应和T细胞反应性》(Heterologous ChAdOx1 nCoV-19 and BNT162b2 prime-boost vaccination elicits potent neutralizing antibody responses and T cell reactivity)。该论文的结论是,阿斯利康和辉瑞BNT疫苗混款接种者,会引发有效的体液免疫反应和T细胞反应。第二是所生产的抗体,能中和变种毒株B.1.1.7、B.1.351和B.1.617,第三则是没有出现严重不良事件。

第二篇预印论文是在2021年6月2日发表在medRxiv平台,标题为《使用ChAdOx1-nCoV19和BNT162b2进行同源和异源免疫的安全性、反应原性和免疫原性:一项前瞻性队列研究》(Safety, reactogenicity, and immunogenicity of homologous and heterologous prime-boost immunisation with ChAdOx1-nCoV19 and BNT162b2: a prospective cohort study)。其结论是,阿斯利康和辉瑞BNT疫苗混款接种者,引发稍微较高的免疫力,同时具有安全性。

第三篇预印论文是在2021年6月15日发表在medRxiv,标题为与同源疫苗方案相比,异源 新冠病毒初免疫苗接种的免疫原性和反应原性》(Immunogenicity and reactogenicity of a heterologous COVID-19 prime-boost vaccination compared with homologous vaccine regimens)。其结论是,阿斯利康和辉瑞BNT疫苗混款接种者,或是阿斯利康和莫德纳疫苗混款接种者,都能引发强大的体液和细胞免疫反应,同时具有安全性。

第四篇预印论文是在2021年6月25日发表在柳叶刀期刊,标题为《Com-COV 研究的安全性和免疫原性报告—一项单盲随机非劣性试验,比较异源和同源初级-加强计划与腺病毒载体和 mRNA新冠疫苗》(Safety and Immunogenicity Report from the Com-COV Study – a Single-Blind Randomised Non-Inferiority Trial Comparing Heterologous And Homologous Prime-Boost Schedules with An Adenoviral Vectored and mRNA COVID-19 Vaccine)。其结论是,无论是先接种阿斯利康后辉瑞BNT疫苗,或是将顺序倒反,都能有效保护免于被新冠病毒感染和住院,同时具有安全性。

林庆顺总结称,从六篇论文就能看出,世卫组织所说的“这里有一点危险的趋势,就混款接种而言,我们处于无数据、无证据的区域”,是罔顾事实和真相。

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