FX168财经报社(香港)讯 Delta变种毒株强势来袭，辉瑞的德国合作伙伴BioNTech(BNT)表示，追加接种第三剂现有疫苗加强，目前看来比针对变种毒株开发的新疫苗有效。以色列初步临床试验显示，接种第三剂疫苗出现的副作用大致上和第二剂雷同，有部分民众遇到的副作用则会减轻。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在7月底发表震撼全球的讲话，他坦承随着时间的推移，辉瑞疫苗的有效性将逐步下降，在接种第二剂约4至6个月后，有效性将会下降至84%。辉瑞研究显示，情况已经影响到防止重症住院效果，建议接种第三剂补强。
根据辉瑞所发布的最新研究显示，在民众接种第二剂疫苗后的1周至2个月之间，疫苗的保护性最强劲，能够来到96.2%。但值得注意的是，疫苗有效性每2个月就会下降6%。布尔拉提到，4至6个月后的有效性接近84%，而需要强调的是，本研究尚未经过同僚审查。
根据BNT医疗长所提供的资料显示，第三剂疫苗能对多种变种毒株产生中和抗体，而且抗体水平高于第二剂。BNT同时也研发针对Delta变种毒株进行调整的新疫苗，本月将展开人体试验。辉瑞和BNT合作开发的新冠疫苗，截至7月21日总计在全球供货超过10亿剂，超过6月宣布的7亿剂目标。
阿斯利康上个月则指出，加上合作伙伴印度血清研究所的产量，在全球供货量则达到10亿剂。这意味着，辉瑞BNT疫苗和阿斯利康疫苗的供货量相似，其他疫苗则还有莫德纳、强生、科兴、国药等品牌。
辉瑞和BNT在7月初期间，向美国申请授权第三剂加强剂，引发公共卫生单位质疑与批评。世卫组织(WHO)向富国喊话称，认为在疫苗分配不公的情况下，富国应该减缓接种第三剂疫苗。
世卫组织免疫与疫苗部门主任凯瑟琳·奥布莱恩(Katherine O'Brien)提到，他们目前仍在研究是否有必要接种第三剂疫苗，旨在增强免疫与防护力。她说道：“目前还没有足够的资讯提供建议，而这是个非常热门的话题，现阶段正进行的各项研究能提供充分的数据，并做出接种建议。”
美国当局目前也正在评估，是否针对低免疫力族群接种第三剂疫苗，德国、法国则已经宣布，9月起将为脆弱族群接种第三剂疫苗。至于以色列，则已经开始为高龄群体接种第三剂加强剂疫苗，并展开临床试验和资料统计。
美国食品药品监管署(FDA)尚未批准追打政策，美联储就曝光有逾千人已经偷偷接种第三剂疫苗。报道称，民众利用疫苗过剩和政府对接种者松散的追踪，试图追打疫苗。以色列则在10天前开始为60岁以上民众接种第三剂辉瑞BNT疫苗，根据该国真实世界数据，其副作用情况与第二剂相似。
根据美联社所指，通过调查美国疾病控制与预防中心(CDC)数据库发现，已经有超过900民众接种第三剂疫苗。鉴于这项数据库提供的资料都是自愿性的，因此难以看出究竟有多少美国民众已经进行第三剂疫苗接种，也不清楚这些民众是否自己主动要求接种。
报道也提到，民众利用疫苗过剩和政府对接种者松散的追踪，借此试图追打疫苗。免疫管理人员协会(AIM)首席执行官克莱尔·汉南(Claire Hannan)表示，她认为没有人真正在进行疫苗接种的追踪，以试图掌握多少民众正接种第三剂疫苗。
