FX168财经报社(香港)讯 周四（8月26日），消息人士称，美国联邦监管机构可能会批准在接种第二剂新冠疫苗至少6个月后，为成年人接种加强剂，这不同于他们之前宣布的8个月间隔期。
这位知情人士说，美国食品和药物管理局(FDA)正在审查的来自疫苗制造商其他国家的数据，是基于第二剂后六个月给予的加强剂，该人士表示，美国预计将在9月中旬批准三种新冠疫苗加强剂，包括辉瑞、莫德纳和強生。
拜登政府和公司已表示，美国已从辉瑞和莫德纳购买了总计10亿剂疫苗，他们计划从9月20日开始更广泛地供给加强剂。
白宫发言人拒绝置评，FDA发言人也拒绝就与疫苗制造商的互动发表评论。
辉瑞和BioNTech周三表示，他们已要求美国卫生监管机构授权其加强剂，并提交了额外的数据，显示第三剂可提高对病毒的保护。
辉瑞表示无法对潜在的监管决定发表评论，莫德纳周三表示，它已完成对其疫苗全面批准的申请。知情人士还说，莫德纳的疫苗预计将在大约三个月内获得全面批准，琼森公司已表示计划在今年晚些时候申请批准。
上周，联邦官员建议接受两剂mRNA疫苗（辉瑞与莫德纳）的成年人在9月开始接受加强剂，官员当时表示，对于18岁及以上的人，将在第二次注射后大约8个月进行注射。
但一些公共卫生专家表示，根据数据显示，从第一剂注射开始就可以持续防止住院和死亡，因此不需要加强剂。拜登政府的健康顾问文古普塔(Vin Gupta)说，他认为应该为免疫系统受损的人、老年人和患有糖尿病等合并症的人注射加强剂，但他表示：“我认为没有任何令人信服的数据可以证明，每个人在完全接种的8个月后都需要加强剂。”
研究表明，辉瑞疫苗在第二次接种后六个月对人们仍然非常有效，然而，另外有证据表明，它的功效可能会随着时间的推移而减弱，而且这种疫苗对Delta变体的效果不佳。
其他疫苗制造商也在研究加强剂是否有助于维持对病毒的保护，周三，琼森公司表示，在一项研究中发现，第二剂疫苗会产生强烈的免疫反应，证明加强剂是合理的。
