FX168财经报社(香港)讯 以色列展开接种第三剂疫苗后，美国等多国也快速批准加强剂的程序。巴西则宣布9月起展开接种计划，但排除使用科兴疫苗，并强调该疫苗未列入巴西卫生部的接种选项。而在符合接种第三剂加强剂的群体中，仅会使用辉瑞BNT、阿斯利康和强生疫苗。
巴西政府宣布将从9月开始，缩短目前辉瑞BNT和阿斯利康疫苗的接种间隔时间，从原本的12周缩短至8周，以利于加速提高疫苗接种率。此前鉴于疫苗供应量不足，巴西则拉长两剂疫苗间隔时间。按照目前来看，巴西有60.7%的人口已经接种第一剂疫苗，第二剂疫苗覆盖率则仅有26%。
巴西卫生部25日宣布，展开接种第三剂加强剂的计划，接种对象是第二剂疫苗已接种满6个月的70岁以上民众，以及第二剂接种满28天的免疫力低下族群，使用疫苗则是辉瑞BioNTech、阿斯利康与强生疫苗。而就巴西疫苗接种计划初期使用的科兴疫苗，则并未列入卫生部加强剂疫苗的接种计划。
专家们一致认为，大规模接种疫苗的计划，对巴西抵抗新冠大流行发挥出巨大差异，使得目前的死亡率和新增病例呈现稳定下滑趋势。
巴西卫生部长马塞洛·奎罗加(Marcelo Queiroga)日前提到，免疫系统会随着年龄增长而转弱，老年群体往往会比年轻人从疫苗中得到的保护更少。尽管已经完整接种两剂疫苗，但还是可能会感染病毒，甚至发展成重症。而如果比较那些接种两剂疫苗者，还有那些完全没有接种疫苗者，疫苗的好处是无可争论的。
根据Oswaldo Cruz Foundation统计，截至7月为止，巴西接种的疫苗中，有46%使用阿斯利康疫苗、科兴占45%、辉瑞BNT占8%，6月才取得的强生疫苗仅占1%。
Sao Paulo Heart Institute(InCor)与圣保罗大学所的预印本指出，科兴疫苗的免疫力有效性在55岁以上群体较低，而他们建议属于这群体的民众接种另款疫苗的加强剂。
卫生监管机构Anvisa拒绝布坦坦研究所(Instituto Butantan)允许巴西儿童接种科兴疫苗的请求，布坦坦研究所此前请求允许科兴疫苗，用于3至17岁未成年人。监管负责人要求提供有关疫苗功效的最新数据，但值得关注的是，Anvisa仍维持科兴疫苗的成年人紧急使用授权。
圣保罗州私立医院公会(SindHosp)在8月12日至17日展开的调查显示，私立医疗院所因新冠住院的病患中，70岁以上老年群体已经恢复占多数，加护病房比例超过60%，普通病房则为52%。
根据该公会在6月所展开的调查发现，圣保罗州大多数新冠住院患者年龄在40至50岁之间，4月的住院患者多是7月和8月期间才接种疫苗的年轻群体。
全球确诊数已经飙破2.14亿例，死亡数突破447万例。美国累计确诊超过3830万例，累计死亡数超过63.2万。印度累计确诊超过3255万例，巴西累计确诊2064万例。