FX168財經報社(香港)訊 根據中國多家媒體引述微信公眾號“雲視新聞七彩雲”所指,由中國軍事科學院軍事醫學研究院、蘇州艾博生物科技有限公司與雲南沃森生物技術有限公司所共同研制的mRNA疫苗,為中國首個mRNA新冠疫苗,其生產車間在雲南玉溪高新區疫苗產業園交付,預計下個月將開始投產,意味着中國順利打破mRNA市場壟斷機制。
玉溪沃森生物技術有限公司負責基地建設,該基地總投資5.2億元,預計每年可生產2億劑疫苗,是中國第一個mRNA新冠疫苗產業化基地。
mRNA是一種天然分子,為人體細胞提供指令,激發人體免疫制造抗原,對抗相應的病體。將編碼S蛋白的mRNA基因直接注入人體,利用人體細胞在人體內合成S蛋白,刺激人體產生抗體。通俗的說,相當於把一份記錄詳細的病毒檔案交給人體的免疫系統。
報道指出,mRNA疫苗是目前全球公布的三期臨床試驗結果保護力最高的疫苗,高達95%。然而在全球疫苗發展來看,僅有美國和德國研發的少數幾個mRNA疫苗品種進入臨床研究階段,相比國外研發的mRNA疫苗,中國國產mRNA具備着三大優勢。
其一,疫苗安全性更高,疫苗抗原靶標選擇更為精確,誘導產生的中和抗體特異性高。其二,國產化水準高,核心原料和設備已經全部實現國產化。其三,儲存成本更低。中國采用單人份預充針劑型,可在室溫保存一周或在4攝氏度長期保存。
根據中國疾病預防控制局所發布,截至2021年9月7日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗211902.5萬劑次。
除mRNA疫苗外,中國重慶智飛生物制藥公司宣布,他們所研發的重組蛋白新冠疫苗,經過第三期臨床試驗顯示,對預防新冠病毒的保護力高達81.76%,對抵抗新冠Delta變種病毒也有77%的保護力。值得關注的是,智飛是中國首款重組蛋白疫苗。
根據所發布的數據顯示,智飛疫苗對新冠重症及以上病例、死亡病例的保護效力為100%;對Alpha變種病毒的保護效力為92.93%,對Delta變種病毒的保護效力為77.54%,綜合保護效力為81.76%,達到世衛組織(WHO)要求的新冠疫苗有效性標準,安全性良好。
智飛生物微信公眾號9月1日消息,智飛生物全資子公司北京智飛綠竹新型病毒疫苗和工程疫苗產業化基地項目奠基儀式,在北京經濟技術開發區舉行。這也意味着,智飛綠竹新型病毒疫苗和工程疫苗產業化基地項目正式開工建設。
中國疫苗業百花齊放,繼智飛中國重慶智飛生物制藥公司宣布,公司成功研發首款重組蛋白疫苗後,2021年中國國際服務貿易交易會(服貿會)在2日至7日登場北京。中國國藥集團旗下的中國生物攜帶4款新冠疫苗亮相,除2款是第二代滅活疫苗外,還有重組蛋白與mRNA變異株疫苗,引起國際高度關注。
國藥集團官網數據顯示,截至8月26日,中國生物新冠疫苗全球生產供應16億劑,已在9個國家注冊上市,接種人群覆蓋196國家及地區,年產能目前已超過50億劑。目前,中國有5款新冠病毒疫苗獲批使用,包括中生北京、中生武漢、北京科興生產的3款滅活疫苗,天津康希諾生產的腺病毒載體疫苗,重慶智飛生產的重組新冠病毒疫苗,接種劑量超過20億劑。