FX168财经报社(香港)讯 新冠疫情迎来新浪潮，继Delta变种病毒出现后，科学家再证实发现第8种冠状病毒。全球积极投入疫苗研发，而新问世的高端疫苗(MVC-COV1901)已经由知名医学期刊《临床感染疾病》(CID)完成审查后，并在11月5日公开发表。文章提到，高端疫苗可对抗变种病毒株，其中和抗体与2款美国上市的mRNA疫苗趋近。
高端表示，《临床感染疾病》是传染性疾病领域具有高影响力的期刊之一，而且是美国感染疾病学会(IDSA)的官方期刊；高端非常荣幸能借由CID医学期刊，与全球关注新冠疫苗研发的专业人士分享高端疫苗优异的抗变异株分析数据。
在该篇公开发布的研究中，研究团队采用接受不同疫苗剂量注射的Sprague-Dawley大鼠、以及人体临床试验取得之血清检体作为试验材料，并将新冠病毒之武汉原型株(wild type)，以及当时主要的变异株D614G、Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)制备伪病毒(pseudovirus)，来进行血清中和抗体效价测试比对。
研究数据显示，与原型株相比，各变异株的中和抗体效价虽有衰减，但仍有足量的中和抗体可被测定。
此外，对于涵盖E484K、N501Y等棘蛋白关键突变的Beta变异株，施打疫苗后也并非呈现免疫脱逃的状态，且可借由高剂量、或第三剂疫苗接种后，诱导出更高的免疫反应以对抗Beta这种高突变形态的变异株。
高端疫苗对抗变异株的中和抗体效价趋势，与目前已上市的两款mRNA疫苗趋势一致。这些数据的分析与文献比对，推估高端疫苗可有效对抗现有的高关注变异株(VOCs)。
尽管数个棘蛋白关键突变对于目前全球现有的新冠疫苗产生影响，但可通过增加剂量，又或者是接种第三剂追加免疫，借由增加抗体滴度来诱发足量的免疫保护。
中国科学院院士、中疾控主任高福在论坛上提到，科学家近期再发现一种可感染人类并致病的新冠状病毒。他表示，世界如果不共享疫苗，病毒将会共享世界，“这次新冠疫情告诉我们，如果不是所有的人都得到安全了，世界上没有一个人是安全的”。
为期两天的第三届世界科技与发展论坛11月6日在北京开幕。高福以“新冠疫情防控与国际科技合作”为题作论坛首场开幕式主旨报告，并指出病毒没有护照，病毒旅行不需要签证，全球更需要国际合作。
他指出，面对新冠肺炎疫情，中国坚持“公开、透明、负责任”的七字方针，疫情的数据、疫情的调查结果、病毒的情况、流行病学的基本数据通通公开、通通透明，并向世界共享新冠病毒基因组序列、共享探针和诊断试剂盒，这是对全世界、对人类的负责，也说明科学和国际科技合作为抗疫做出很大贡献。
关于接种新冠疫苗后出现突破感染，高福认为，病毒变异与人体免疫系统的关系是“永恒的猫鼠游戏”，但疫苗可增强提供防感染、防发病、防传播和防重症、死亡等基础免疫，“人类有组织有计划消灭了天花、牛瘟，靠的是疫苗，所以大家要相信疫苗”。
另外值得疫苗市场关注的是，英国监管机构在11月4日批准默克(Merck)的实验性口服抗新冠病毒药物Lagevrio，成为全球第一个授权使用新冠口服药的国家。
在对药物的安全性、质量以及有效性进行严厉的审查后，英国药品和保健品监管局(MHRA)周四批准了由默克和Ridgeback共同研发的抗病毒口服药丸Lagevrio，该口服药物将用于那些病毒检测呈阳性、且其感染有可能发展为重症的患者身上，如肥胖人士或心脏病患，轻度及中度新冠病毒的成人感染者在家中每天服用Lagevrio两次，持续五天。
除了英国外，默克先前已陆续向美国、欧盟等地申请紧急用户许可证，目前审查作业仍在进行中，默克也表示将会继续向其他监管机构提交申请。
