FX168财经报社(香港)讯 根据吉利德科学微信公众号，日前吉利德科学对SARS-CoV-2奥密克戎变异株的现有遗传学信息进行了分析，结果发现与之前变异毒株相比，病毒RNA聚合酶中并未发现新的普遍突变。这提示瑞德西韦(Veklury)仍对奥密克戎变异株具有活性。吉利德将开展实验室测试以确认这一分析结果。
瑞德西韦通过靶向病毒RNA聚合酶直接抑制SARS-CoV-2在受感染的细胞内复制。通过对奥密克戎变异分离株的200多个现有序列（包括来自南非、亚洲和欧洲的序列）的初步遗传学分析表明，与之前的病毒变异株相比，奥密克戎变异株中不存在预期能够改变SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶的新突变。
这提示瑞德西韦对奥密克戎变异株仍具有活性，而吉利德也将持续分析未来奥密克戎变异株的其他基因序列。吉利德希望通过这些分析以确保快速、透明地提供关于瑞德西韦潜在有效性的信息。
除了基因分析外，吉利德正继续通过体外抗病毒活性测试，评估瑞德西韦对已知SARS-CoV-2变异株的活性。瑞德西韦的抗病毒活性已在SARS-CoV-2所有主要变异株（包括Alpha、Beta、Gamma、Delta和Epsilon）的体外测试中得到证实。
由于病毒RNA聚合酶的相似性，这些实验室研究结果也表明瑞德西韦对奥密克戎变异株仍具有活性，吉利德还将开展实验室测试以确认这一分析结果。
吉利德正在与政府及学术界的专家合作，以获得病毒分离株，并就瑞德西韦对奥密克戎变异株的抗病毒活性开展体外实验室测试，这些测试会需要更多的时间。在测试完成后，吉利德将与监管机构、医生和公共卫生部门分享数据。
迄今为止，在所有已知的病毒关注变异株和存疑变异株中，尚未发现任何可显著改变瑞德西韦靶向的病毒RNA聚合酶的重大基因变化。相比之下，所有已知的病毒变异株均在SARS-CoV-2刺突蛋白的不同位置显示突变，该蛋白位于病毒的外表面，是所有SARS-CoV-2中和抗体的靶标。
瑞德西韦已在全球约50个国家和地区被批准或临时授权用于治疗新冠肺炎。全球已有900万患者使用了瑞德西韦和瑞德西韦仿制药，这其中包括了吉利德自愿授权协议所覆盖的127个中低收入国家的650万患者。
瑞德西韦是治疗新冠住院患者的标准抗病毒疗法，可以帮助减少各类严重程度患者的疾病进展，并使住院患者更快康复，以释放有限的医院资源并节省医疗卫生系统的开支。
但值得关注的是，瑞德西韦尚未获得中国政府批准。
瑞德西韦是治疗新冠住院患者的标准抗病毒疗法，可以帮助减少各类严重程度患者的疾病进展，并使住院患者更快康复，以释放有限的医院资源并节省医疗卫生系统的开支。
2017年，吉利德科学开始在中国的商业运营，致力于为有需要的患者提供革新和简化的治疗方案。如今，我们已将慢性乙型肝炎、丙型肝炎及HIV防、治领域的九个全球领先的药物引入中国，其中，7个药物已被列入国家医保目录，让更多患者接受全球领先药物治疗，重回健康生活成为可能。
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