FX168財經報社(香港)訊 根據吉利德科學微信公眾號，日前吉利德科學對SARS-CoV-2奧密克戎變異株的現有遺傳學信息進行了分析，結果發現與之前變異毒株相比，病毒RNA聚合酶中並未發現新的普遍突變。這提示瑞德西韋(Veklury)仍對奧密克戎變異株具有活性。吉利德將開展實驗室測試以確認這一分析結果。
瑞德西韋通過靶向病毒RNA聚合酶直接抑制SARS-CoV-2在受感染的細胞內複制。通過對奧密克戎變異分離株的200多個現有序列（包括來自南非、亞洲和歐洲的序列）的初步遺傳學分析表明，與之前的病毒變異株相比，奧密克戎變異株中不存在預期能夠改變SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶的新突變。
這提示瑞德西韋對奧密克戎變異株仍具有活性，而吉利德也將持續分析未來奧密克戎變異株的其他基因序列。吉利德希望通過這些分析以確保快速、透明地提供關於瑞德西韋潛在有效性的信息。
除了基因分析外，吉利德正繼續通過體外抗病毒活性測試，評估瑞德西韋對已知SARS-CoV-2變異株的活性。瑞德西韋的抗病毒活性已在SARS-CoV-2所有主要變異株（包括Alpha、Beta、Gamma、Delta和Epsilon）的體外測試中得到證實。
由於病毒RNA聚合酶的相似性，這些實驗室研究結果也表明瑞德西韋對奧密克戎變異株仍具有活性，吉利德還將開展實驗室測試以確認這一分析結果。
吉利德正在與政府及學術界的專家合作，以獲得病毒分離株，並就瑞德西韋對奧密克戎變異株的抗病毒活性開展體外實驗室測試，這些測試會需要更多的時間。在測試完成後，吉利德將與監管機構、醫生和公共衛生部門分享數據。
迄今為止，在所有已知的病毒關注變異株和存疑變異株中，尚未發現任何可顯著改變瑞德西韋靶向的病毒RNA聚合酶的重大基因變化。相比之下，所有已知的病毒變異株均在SARS-CoV-2刺突蛋白的不同位置顯示突變，該蛋白位於病毒的外表面，是所有SARS-CoV-2中和抗體的靶標。
瑞德西韋已在全球約50個國家和地區被批準或臨時授權用於治療新冠肺炎。全球已有900萬患者使用了瑞德西韋和瑞德西韋仿制藥，這其中包括了吉利德自願授權協議所覆蓋的127個中低收入國家的650萬患者。
瑞德西韋是治療新冠住院患者的標準抗病毒療法，可以幫助減少各類嚴重程度患者的疾病進展，並使住院患者更快康複，以釋放有限的醫院資源並節省醫療衛生系統的開支。
但值得關注的是，瑞德西韋尚未獲得中國政府批準。
瑞德西韋是治療新冠住院患者的標準抗病毒療法，可以幫助減少各類嚴重程度患者的疾病進展，並使住院患者更快康複，以釋放有限的醫院資源並節省醫療衛生系統的開支。
2017年，吉利德科學開始在中國的商業運營，致力於為有需要的患者提供革新和簡化的治療方案。如今，我們已將慢性乙型肝炎、丙型肝炎及HIV防、治領域的九個全球領先的藥物引入中國，其中，7個藥物已被列入國家醫保目錄，讓更多患者接受全球領先藥物治療，重回健康生活成為可能。
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