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能否在中国获批是关键! 云顶新耀斥巨资收购加拿大公司mRNA疫苗许可

文 / editor1 来源:FX168

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FX168财经报社(北美)讯 云顶新耀(Everest Medicines Ltd.)周一(9月13日)在一份声明中表示,将从加拿大普罗维登斯(Providence Therapeutics Holdings Inc.)获得mRNA疫苗技术的许可。普罗维登斯是一家mRNA药物和疫苗研制的生物技术公司,其产品处于临床开发阶段。

两家公司达成两大协议。第一项协议云顶新耀是关于在大中华区、东南亚、巴基斯坦等亚洲新兴市场获得普罗维登斯公司的mRNACovid-19疫苗的授权许可;第二项协议是与普罗维登斯公司建立更广泛的战略合作关系,云顶新耀将利用普罗维登斯公司领先的mRNA技术开发mRNA疫苗产品。

目前,中国已经有近10亿人完成了Covid-19疫苗接种,但mRNA疫苗在中国市场仍是空白,大部分中国人接种了国药集团和科兴生物的灭活疫苗。复星医药集团有限公司在中国大陆出售mRNA疫苗的销售许可尚未获得监管机构的批准,这表明引进外国mRNA疫苗进入到中国市场可能并不容易。

云顶新耀首席执行官克里布兰查德(Kerry Blanchard)在接受采访时表示:”如果获得批准,鉴于中国大多数人口已经完成疫苗接种,Everest-Providence疫苗可能会在中国用作加强疫苗。在云顶新耀许可经营范围内的其他亚洲国家,仍然可以作为初级疫苗进行接种。”

布兰查德说:“我们在中国依旧会拥有很大的市场份额,我认为这是一个合理的假设。因为在某个时候人们需要加强免疫,而且年龄越大,疫苗抗体免疫力下降得越快。人们至少需要一针加强针。Everest-Providence疫苗在对抗Covid-19病毒的原始毒株及其变体病毒的效果上,和辉瑞和Moderna一样好或者更好。”

鉴于该疫苗刚刚在加拿大完成1期试验,很难确定疫苗开发的时间表,这取决于患者的招募、试验的执行和监管系统的灵活性。但有消息表示,III期试验可能会在今年或明年初开始。

由沃森生物(Walvax Biotechnology Co.)研制的中国本土mRNA疫苗正在进行III期试验,预计将于今年年底获得疗效数据。国药控股也表示,致力于开发针对Covid-19变体的mRNA疫苗注射剂。

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