FX168财经报社(香港)讯 周六（2月15日）据新华社报道，由世界卫生组织（WHO）和“全球传染病防控研究合作组织”联合举办的新型冠状病毒全球研究与创新论坛日前在瑞士日内瓦闭幕，论坛确定了关于此次新冠肺炎疫情的9个优先研究领域。世卫组织于周五（2月14日）公布了这些领域中的针对性研究方向。
首先，为更好地理解新冠病毒的自然史、传播模式和诊断方法，研究人员将专注于病理模型开发，包括感染、疾病和传播的动物模型，并开发用于监测和研究病毒表型改变和潜在适应性的工具，并支持通过应用诊断工具及相关产品来改善临床过程。
其次，研究人员将进一步识别动物宿主，找到它（或它们）持续将病毒传播到人类的证据，并了解由此带来的社会经济和行为风险因素。
第三，流行病学研究将侧重于了解病毒传播过程、确定疾病严重性、了解人群易感性以及确定哪些公共卫生措施可有效控制疫情。
第四，临床特征和管理将试图定义疾病的自然史，开发一个核心临床结果的集合以最大化利用一系列试验产生的数据，并确定辅助性和支持性干预措施以提高临床治疗效果。
第五，通过优化使用个人防护装备，并尽量减少环境因素在病毒传播中的作用，来加强疫情防控，尤其加强对医卫人员的保护。
第六，候选疗法的研发将集中于开发动物模型和标准化挑战性研究，开展预防性临床研究并优先考虑用于医卫人员。
第七，候选疫苗的研发将集中于对用于3期试验和优先测试的候选疫苗开展临床试验设计优化，并开发用于评估疫苗免疫反应和疫苗开发的检测方法。
第八，研究工作中的伦理考虑应包括阐明和转化与新冠肺炎突出问题相关的现有伦理原则和标准，并在所有9个研究领域中开展伦理评估。
第九，在应对疫情相关的社会科学层面，应找出通过社交媒体等散布不实信息和谣言并引发和传播恐惧、焦虑情绪和污名化言论的潜在驱动因素。
此外，论坛还确定了8项需立即展开的研究相关行动，包括推动相关研究以便在社区层面就能快速诊断，了解哪种护理标准最有效，尽快评估辅助和支持疗法的效果，在卫生保健和社区环境中优化使用防护设备和其他预防措施，回顾所有可用于识别动物宿主的证据，加速对药物和疫苗的评估，保持资助者间的高效沟通和互动，以及广泛、快速地共享病毒资料、临床样本和数据以用于当前的公共卫生实践。
世卫组织表示，当务之急是搭建一个高水平的讨论平台，以在战略方向上达成共识，促进科学合作，并集中力量优质高效地解决问题，避免研究内容的重复。
与此同时，据新华视点微博，世界卫生组织及有关国际专家将于本周末前陆续抵京。国家卫健委新闻发言人米锋15日表示，世界卫生组织及有关国际专家将于本周末前陆续抵京。中国—世界卫生组织新型冠状病毒肺炎联合专家考察组将与国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制相关部门进行深入交流，之后将对三个省（市）进行考察。
疫情方面，据2月15日国家卫健委最新通报，2月14日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2641例,新增重症病例849例，新增死亡病例143例（湖北139例，河南2例，北京、重庆各1例），新增疑似病例2277例。
当日新增治愈出院病例1373例，解除医学观察的密切接触者30081人。
截至2月14日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例56873例（其中重症病例11053例），累计治愈出院病例8096例，累计死亡病例1523例，累计报告确诊病例66492例，现有疑似病例8969例。累计追踪到密切接触者513183人，尚在医学观察的密切接触者169039人。
湖北新增确诊病例2420例（武汉1923例），新增治愈出院病例912例（武汉486例），新增死亡病例139例（武汉107例），现有确诊病例48175例（武汉34289例），其中重症病例10152例（武汉8335例）。累计治愈出院病例4774例（武汉2502例），累计死亡病例1457例（武汉1123例），累计确诊病例54406例（武汉37914例）。新增疑似病例1216例（武汉507例），现有疑似病例5534例（武汉2265例）。
累计收到港澳台地区通报确诊病例84例：香港特别行政区56例（出院1例，死亡1例），澳门特别行政区10例（出院3例），台湾地区18例(出院1例)。
据国家卫健委数据统计，2月14日0-24时，全国除湖北以外地区新增确诊病例221例，连续第11日呈下降态势。过去这一数据分别为：890例(3日)、731例(4日)、707例(5日)、696例(6日)、558例(7日)、509例(8日)、444例(9日)、381例(10日)、377例(11日)、312例（12日）、267例（13日）。
另外，据央视新闻报道，2月14日，呼吸疾病国家重点实验室对外透露，近日，在钟南山院士的指导下，实验室联合多家研究机构，最新研发出新型冠状病毒IgM抗体快速检测试剂盒，并已在实验室和临床完成初步评价。
据介绍，仅需采取一滴血就可在15分钟内肉眼观察获得检测结果，且患者的血浆稀释500至1000倍后，仍能检测出阳性条带。该试剂盒与目前诊断所用的RT-PCR核酸检测相比，检测更加简单高效，灵敏度强和特异性高，能够有效突破现有检测技术对人员、场所的限制，缩短检测用时，实现疑似患者的快速诊断和密切接触人群的现场筛查，推动了诊断筛查的前移下移。
呼吸疾病国家重点实验室表示，这一试剂盒在湖北某医院进行了应用试验。通过对部分临床已确诊为新型冠状病毒感染阳性（但PCR核酸检测阴性的）患者血样进行复检，该试剂盒能检出相当部分（IgM）阳性，提示可与核酸检测形成互补。同时，在取自湖北、广州600多份临床样本的检测试验中，试剂盒的（IgM）阳性检出率与临床诊断结果具有高度的符合率。
目前该试剂盒（科研用）样品已大批送至湖北省武汉市、黄冈市、大冶市等地基层卫生机构等，与核酸检测等技术联合用于检测新型冠状病毒感染的测试评估。
