FX168財經報社(香港)訊 在德爾塔變異毒株肆虐之際，美國近日的確證病例激增，美國疾控中心當地時間4日表示，德爾塔毒株感染已占到美國新增確診病例的93%以上。
對此，美國頂級傳染病專家安東尼·福奇博士表示，除非所有沒有接種疫苗的人都接種疫苗，否則美國可能會“陷入麻煩”。
最新消息：綜合華爾街日報、金融博客Zero Hedge等消息，美東時間周四8月5日，據拜登政府一名官員透露，美國食品藥品監督管理局（FDA）目前的內部商議傾向於在9月初制定新冠疫苗加強劑的接種策略。
據悉，該計劃將適用於美國所有接種過疫苗的人。這位官員周四表示，對那些免疫功能低下、對新冠病毒面臨更大暴露風險的人，預計將更快做出接種加強劑的決定。
據《華爾街時報》5日報道，兩名知情人士於當日表示，FDA預計將在今年9月初制定疫苗加強劑戰略，這一戰略旨在確保高風險人群能得到充分保護，高風險人群包括免疫力低下的患者、高齡人群及療養院居民等。
研究表明，接種疫苗可提供至少六個月的有效保護，但保護力會隨着時間的推移而減弱，這使得一些公共衛生專家和疫苗制造商相信，加強劑是維持疫苗保護力的必要條件。
FDA一名發言人聲明, FDA正與美國疾病控制與預防中心 ( CDC ) 和國家衛生研究院一起，評估有關使用新冠疫苗加強劑問題的潛在解決方案。
FDA發言人Abby Capobianco在一份聲明中稱，“這些機構在科學基礎上、以嚴格程序來考察是否有必要，或何時可能需要加強劑。”
值得注意的是，美國的Moderna在周歲公布的財報中稱，其研發和生產的新冠疫苗第二劑注射六個月後有效性仍達93%。Moderna在財報中稱，該公司也在探索疫苗加強針的可能性。
聲明稱，在第二階段的人體試驗中，其三種候選加強針對德爾塔等變異毒株均能產生“強勁的”抗體反應。該公司表示，加強劑的試驗劑量為50微克，是目前劑量的一半。
Moderna表示，在冬季來臨之前，注射第三劑疫苗作為加強劑可能是有必要的。
在法國、德國證實接種疫苗加強針，媒體曝美國也在制定新冠疫苗加強劑計劃之際，全球疫苗的接種卻仍然非常不均衡，許多國家仍然在尋求疫苗。
對此，世衛組織總幹事譚德賽於4日在記者會上表示，一些富裕國家在向新冠加強針“邁進”之時，還有數億人口在等待第一針疫苗接種，並呼籲各國在9月底前停止新冠疫苗加強針的接種，以使每個國家至少10%的人口能夠接種疫苗。
譚德賽強調，“為了實現這一目標，我們需要每個人的合作，特別是控制全球疫苗供應的部分國家。”
對於譚德塞的講話，白宮新聞發言人普薩基於4日晚些時候回應稱，暫停接種疫苗將是一個“錯誤的選擇”，美國可以“兩者兼顧”，在向全球供應疫苗的同時，繼續為本國國民提供加強劑。普薩基稱，若FDA決定對部分人群推薦接種加強劑，美國政府也會提供疫苗。
