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美媒:FDA计划在9月前批准新冠疫苗加强针的接种

文 / 冷静 来源:FX168

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FX168财经报社(香港)讯 在德尔塔变异毒株肆虐之际,美国近日的确证病例激增,美国疾控中心当地时间4日表示,德尔塔毒株感染已占到美国新增确诊病例的93%以上。

对此,美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士表示,除非所有没有接种疫苗的人都接种疫苗,否则美国可能会“陷入麻烦”。

最新消息:综合华尔街日报、金融博客Zero Hedge等消息,美东时间周四8月5日,据拜登政府一名官员透露,美国食品药品监督管理局(FDA)目前的内部商议倾向于在9月初制定新冠疫苗加强剂的接种策略。

据悉,该计划将适用于美国所有接种过疫苗的人。这位官员周四表示,对那些免疫功能低下、对新冠病毒面临更大暴露风险的人,预计将更快做出接种加强剂的决定。

据《华尔街时报》5日报道,两名知情人士于当日表示,FDA预计将在今年9月初制定疫苗加强剂战略,这一战略旨在确保高风险人群能得到充分保护,高风险人群包括免疫力低下的患者、高龄人群及疗养院居民等。

研究表明,接种疫苗可提供至少六个月的有效保护,但保护力会随着时间的推移而减弱,这使得一些公共卫生专家和疫苗制造商相信,加强剂是维持疫苗保护力的必要条件。

FDA一名发言人声明, FDA正与美国疾病控制与预防中心 ( CDC ) 和国家卫生研究院一起,评估有关使用新冠疫苗加强剂问题的潜在解决方案。

FDA发言人Abby Capobianco在一份声明中称,“这些机构在科学基础上、以严格程序来考察是否有必要,或何时可能需要加强剂。”

值得注意的是,美国的Moderna在周岁公布的财报中称,其研发和生产的新冠疫苗第二剂注射六个月后有效性仍达93%。Moderna在财报中称,该公司也在探索疫苗加强针的可能性。

声明称,在第二阶段的人体试验中,其三种候选加强针对德尔塔等变异毒株均能产生“强劲的”抗体反应。该公司表示,加强剂的试验剂量为50微克,是目前剂量的一半。

Moderna表示,在冬季来临之前,注射第三剂疫苗作为加强剂可能是有必要的。

在法国、德国证实接种疫苗加强针,媒体曝美国也在制定新冠疫苗加强剂计划之际,全球疫苗的接种却仍然非常不均衡,许多国家仍然在寻求疫苗。

对此,世卫组织总干事谭德赛于4日在记者会上表示,一些富裕国家在向新冠加强针“迈进”之时,还有数亿人口在等待第一针疫苗接种,并呼吁各国在9月底前停止新冠疫苗加强针的接种,以使每个国家至少10%的人口能够接种疫苗。

谭德赛强调,“为了实现这一目标,我们需要每个人的合作,特别是控制全球疫苗供应的部分国家。”

对于谭德塞的讲话,白宫新闻发言人普萨基于4日晚些时候回应称,暂停接种疫苗将是一个“错误的选择”,美国可以“两者兼顾”,在向全球供应疫苗的同时,继续为本国国民提供加强剂。普萨基称,若FDA决定对部分人群推荐接种加强剂,美国政府也会提供疫苗。

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