FX168财经报社(北美)讯 美国疾病控制与预防中心(CDC)即将发布的一项大型研究发现，未接种疫苗的人死于新冠病毒的可能性要比疫苗接种者高出11倍。
（截图自CNBC）
该研究调查了13个州的新冠肺炎病例、住院人数和死亡人数，“发现了进一步的证据，证明了疫苗的力量，”美国疾病控制与预防中心主任瓦伦斯基博士在周五(9月10日)的一次吹风会上说。
该研究对从4月到7月中旬的60多万例病例进行了分析。
未接种疫苗的人感染病毒的可能性是其他人的4.5倍，因感染病毒而住院的可能性是其他人的10倍以上，死于该疾病的可能性是其他人的11倍。
美国疾病控制与预防中心此前的另一项研究基于5月至7月洛杉矶县43127例确诊病例的数据，发现未接种疫苗的人感染新冠病毒的可能性是其他人的5倍，因病毒住院的可能性是其他人的29倍。
美国疾病控制与预防中心的数据显示，大约54%的美国人已经完全接种了疫苗。
“疫苗接种是有效的，”瓦伦斯基说。“我们有必要的科学工具来扭转这场大流行。”
这项研究将发表在周五出版的《发病率和死亡率周报》上。
美国总统拜登周四公布了一项提高美国新冠疫苗接种率的广泛计划，敦促私营雇主为其员工接种疫苗，并要求联邦雇员、承包商和医疗工作者接种疫苗。
FDA称正“夜以继日地工作”以支持批准疫苗用于12岁以下的儿童
美国食品和药物管理局(FDA)周五表示，美国监管机构正在“夜以继日地工作”，以支持批准12岁以下儿童使用的新冠疫苗。
到目前为止，辉瑞生物技术公司的新冠病毒疫苗已获得FDA批准，可用于12岁以上的儿童，而Moderna和强生公司的疫苗已被批准用于成人。
美国食品药品监督管理局代理局长伍德考克博士和该机构最高疫苗监管机构马克斯博士在一份联合声明中表示，联邦监管机构“渴望看到我们的子孙尽快接种新冠疫苗”。“我们必须让科学和数据指导我们。”
他们说，为了确保安全性，疫苗的临床试验预计将包括在一半的参与者接种疫苗后至少两个月的监测期。
他们说:“一旦生产商完成了临床试验的相关部分，他们必须完成对来自研究的数据的分析，以了解疫苗的安全性以及它在临床试验参与者中的效果如何。”
美国高级卫生官员的这一声明是在许多家长说他们急于给他们的孩子接种疫苗的时候发布的，尤其是在学校重新开学和高传染性的德尔塔病毒继续传播的情况下。这种菌株导致美国住院人数激增，其中包括目前没有资格接种疫苗的儿童。
马克斯上个月表示，一旦这些公司提交数据，该机构将尽可能“迅速”批准12岁以下儿童拍摄。他说:“目前，仍有试验在进行，因此FDA必须等待该公司提交这些试验的数据。”“我们当然想确保我们做对了。”
据报道，德国制药商BioNTech周五早些时候表示，将在未来几周内申请在全球范围内对5岁儿童使用新冠疫苗的批准。
辉瑞董事会成员戈特利布博士称，他预计美国药品监管机构将在今年秋末或初冬批准辉瑞生物技术新冠疫苗用于5至11岁儿童的紧急使用。
