FX168财经报社(北美)讯 在发布了一份全面的试验结果分析报告后，制药商默克公司表示，该公司的实验性新冠口服药片在减少住院和死亡人数方面的效果明显低于此前的报道。
这家总部位于美国的公司周五(11月26日)表示，根据1400多名患者的数据，口服药物molnupiravir与安慰剂相比，住院率和死亡率降低了30%。
上个月，该公司表示，来自775名患者的数据显示，减少幅度“大约”为50%。
（截图自半岛电视台）
在更新的数据中，molnupiravir组报告了1例死亡，而安慰剂组报告了9例死亡。
10月11日，默克公司在中期数据公布后，向美国申请了molnupiravir的授权。
在完整的分析报告发布之前，美国食品和药物管理局(FDA)于周五发布了一系列文件，旨在向一个外部专家小组介绍情况，这些专家将于下周二开会讨论是否建议批准该药片。
该机构的工作人员没有就是否应该批准这种药物提出自己的建议。
FDA工作人员要求专家组讨论该药物的好处是否大于风险，以及是否应该限制该药物的授权人群。
他们还要求委员会就这种药物是否会鼓励病毒突变以及如何缓解这些担忧发表意见。
默克公司的股价在盘前交易中下跌了近3%，至80美元。由于新冠病毒变种的消息，股市整体下跌。
诸如molnupiravir和由辉瑞公司开发的paxlovid这样的竞争药物，已经被吹捧为潜在的游戏规则改变者，因为它们可以作为早期家庭治疗来帮助防止住院和死亡。
在对一项涉及1200名参与者的研究进行分析后，辉瑞的药片的数据显示，与安慰剂相比，冠状病毒相关的住院或死亡风险降低了89%。
这两种实验药物有不同的作用机制。默克公司的设计是将错误引入病毒的遗传密码。辉瑞公司的这种药物属于蛋白酶抑制剂类药物的一部分，旨在阻断冠状病毒繁殖所需的一种酶。
上周，欧盟药品监督机构建议其成员国，在欧盟正式批准默克公司的新冠抗病毒药物之前，它们可以在因感染率上升而引发的紧急情况下使用该药物。
本月早些时候，英国有条件地批准了在该国被命名为Lagevrio的molnupiravir。
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