荃信生物-B（2509.HK）今起上市，浅谈“三好生”的投资逻辑

今日，“港股自免第一股”荃信生物正式于港交所主板上市，每股发行价为19.80港元。

从此前的招股表现来看，荃信生物于香港公开发售获得超额认购163.15倍，为2022年以来香港公开发售认购倍数最高的IPO项目。火爆的认购情况已反映出市场对公司过去成绩的认可和未来增长潜力的期待。不妨就此来进一步看看其上市后的长期价值增长逻辑在哪。

专业投资机构加持，资本支撑彰显信心

对于大多数投资者而言，创新药行业因其高度的专业性和复杂性，往往难以理解。相较之下，专业的投资机构则具备更为深厚的行业知识和丰富的经验，他们在信息获取、分析和判断上通常具有优势。

鉴于此，普通散户投资者在寻求进入高门槛的生物科技企业投资领域时，选择跟随专业投资机构进场，无疑是一个简单高效的策略。这不仅能帮助投资者规避因专业知识不足而可能导致的风险，同时还能为投资者发掘出更多具有潜力的投资机会。

在这一点上，荃信生物自成立至今持续受到资本和产业投资青睐，足以体现出其在创新药领域内的声誉和竞争力。

招股书显示，荃信生物已完成多轮首次公开发售前投资，累计筹集合共约13亿元人民币。投资者名单包括华东医药、洪泰基金、泰州国资、经纬中国、勤智资本、倚锋资本及深圳瑞享源一众资深投资者，为公司的发展注入了强大的资本动力。

值得一提的是，为了确保荃信生物的稳定发展和股东利益的最大化，公司所有现有股东（包括首次公开发售前投资者）均有自上市日期起锁定为期一年的禁售期。这不仅彰显了股东们对其未来发展的坚定信心，也能够进一步稳定股价，为投资者提供更为可靠的投资环境。

此外，按发行价19.80港元计，荃信生物的三大基石投资者（健鑫医药、华东医药、蜂投资本）合计申购占发售股份的比例高达82.05%，足以反映出专业投资者对公司的高度信任和认可。

在笔者看来，结合此次荃信生物的公开发行极高的热度和上百倍的超额认购倍数，或预示着公司上市后，将可能吸引大量投资者的目光和资金流入。这一趋势，也有望为公司的股价带来积极的影响。

数据来源：招股书

“三好”特质奠定增长逻辑

站在当下来看，随着荃信生物正式登陆港交所，笔者认为其好赛道、好公司、好价格的“三好”特质，为上市后的良好表现带来了坚实的支撑。

首先，企业的成长潜力一定程度上取决于其所处的赛道，在“水大鱼大”的逻辑下，一个宽广且深远的赛道能够为企业提供更广阔的发展空间和更长远的成长前景。

荃信生物所专注的自免和过敏性疾病领域，多数属于慢性疾病，患者需要承受相对高昂的长期用药成本。

弗若斯特沙利文数据显示，2020年我国自免及过敏性疾病患者总数已超4.3亿人，美国为1亿人，但同期中国自身免疫及过敏性药物的市场规模仅达到美国市场的7.5%，也就意味着我国在这一领域医疗需求的巨大未被满足空间。

反映到市场规模，其预计中国自身免疫疾病药物市场将由2022年29亿美元增至2030年199亿美元，过敏性疾病药物市场也将从2022年61亿美元增至2030年216亿美元。

一系列数据突出了中国在自免及过敏性疾病药物领域的迅猛增长势头，更揭示了市场对该领域的巨大需求，荃信生物在赛道中有望获得持续的商业增长机会。

其次，行业的高成长性无疑会抬升企业的长期估值中枢，特别是其中已经占据行业前列且持续增强自身核心竞争力的玩家，更是这种增长趋势的核心受益者。

简单来说，领先布局有竞争力的高价值新药、差异化管线持续高投入研发、商业级规模生产能力及在销售端的提前“落子”合作等多重要素构成了荃信生物的竞争优势，使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。

目前，公司已构建了一条9种候选药物管线，广泛涵盖了自免和过敏性疾病的四个主要领域，即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。

其中，QX001S预期于2024年底商业化，有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药；在国内IL-23靶点用于治疗银屑病的临床阶段中，QX004N进度位于国产前二；QX005N治疗结节性痒疹获突破性疗法资格认定；对c-kit等各潜力靶点的创新探索，快速开发QX013N等。

种种成果均展现出公司对创新药物开发的坚定，加上其成熟且具备商业级规模的生产基地，也为后续的产品商业化和持续兑现增长提供了强有力的支撑。

最后，在现如今创新药板块估值相对低迷的情况下，荃信生物的招股估值相对较为吸引人，此次发行价为19.80港元，市值为43.97亿港元。

留意到近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案（征求意见稿）》，皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节，进一步提升了市场对创新药行业的积极预期。考虑到当前创新药板块逐渐好转的情况下，公司在估值方面保持了合理的定价。这有助于吸引更多投资者的关注和参与，同时也为公司的融资活动提供了强有力的支持。

小结

总的来说，荃信生物的上市为其开启了下一个发展新阶段。

此次募资让公司有了更为充足的资金，加速推进核心产品QX002N、QX005N，以及其他候选药物的临床试验和商业化进程。随着后续管线不断实现商业化验证带来现金流，也将反哺研发形成良性正循环，激发公司的长期增长潜力，最终反映到其资本市场的表现上。