格隆汇4月23日丨金斯瑞生物科技(01548.HK)发布公告,2024年4月22日,传奇生物发布新闻稿,宣布欧盟委员会(EC)批准CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者,这些患者既往接受过至少一种治疗,包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD),患者在最后一次治疗中表现出疾病进展,并且对来那度胺难治。
文 / Lisa 来源:第三方供稿
格隆汇4月23日丨金斯瑞生物科技(01548.HK)发布公告,2024年4月22日,传奇生物发布新闻稿,宣布欧盟委员会(EC)批准CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者,这些患者既往接受过至少一种治疗,包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD),患者在最后一次治疗中表现出疾病进展,并且对来那度胺难治。
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