FX168财经报社(北美)讯 辉瑞公司首席执行官Albert Bourla表示，关于中国政府正在与辉瑞公司谈判，允许国内仿制药物销售的报道不实。在得到中国政府新冠病毒药物生产销售许可后，辉瑞可能会在三到四个月内，在国内同当地合作企业开始生产新冠病毒治疗药物Paxlovid。
周一（1月9日），Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上谈到该报告时说：“我们不在讨论中。我们已经就在中国本地生产Paxlovid达成协议。所以我们有一个本地合作伙伴会为我们生产Paxlovid，然后我们会把它卖到中国市场。”
去年，辉瑞公司与浙江华海药业签署了一项协议，生产Paxlovid以满足中国患者的需求。
Bourla表示，该公司已在2022年向中国运送了数千个疗程的疗程，并在过去几周内将数量增加到数百万个。
周日，中国医疗保障局 (NHSA) 表示，由于这家美国公司对COVID-19药物的报价很高，因此该国不会将 Paxlovid纳入其基本医疗保险计划涵盖的药物清单。
Bourla说，在中国要求的价格低于辉瑞对大多数中低收入国家的收费后，与中国就这种治疗的未来定价进行的谈判已经中断。
他说：“他们是世界第二大经济体，我认为他们支付的费用不应低于萨尔瓦多。”
Bourla指出谈判仍在继续，但如果没有达成协议，辉瑞公司将从4月1日起继续在中国市场销售自费Paxlovid。
