新时空讯：上海复星医药（集团）股份有限公司（02196.HK）2月5日发布公告，其控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司自主研发的化学药品环磷酰胺注射液的药品注册申请，已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。
该药品拟用于治疗恶性淋巴瘤、霍奇金病、白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢腺癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、蕈样肉芽肿等多种恶性肿瘤的成人和儿童患者。
公告提示，该药品在进行商业化生产前，尚需获得药品注册批准等程序。本次药品注册申请获受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响。药品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。
根据IQVIA CHPA最新数据，2024年环磷酰胺注射剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币2.91亿元。截至2025年12月，复星医药集团针对该药品的累计研发投入约为人民币740万元（未经审计）。
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