FX168財經報社(香港)訊 英國藥品和保健品監管局(MHRA)已批準將英國藥廠葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)研發的Sotrovimab單克隆抗體療法，用於在感染新冠病毒後，可能發展成重症的高風險族群。
Sotrovimab (也稱為Xevudy)用於那些12歲及以上罹患輕度至中度新冠感染，且至少有一個發展為嚴重疾病風險因素(包括肥胖、60歲以上、糖尿病或心髒病)的人群，該藥物是一種可以將新冠感染的住院和死亡風險降低79%的新藥。
該藥物是由總部位於倫敦的葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline)與加利福尼亞的Vir Biotechnology聯合開發的，兩家制造商表示，臨床前數據顯示該藥物“針對Omicron變體的關鍵突變仍有效”。GSK與Vir表示仍在持續進行測試，以證實能對所有Omicron突變有效，預計在年底前發布更新消息。
周四（12月2日）GSK在美國上市ADR小漲0.24%，收於41.47美元。Vir股價過去5個交易日來已大漲近25%。
本周早些時候，另兩家抗體療法商Regeneron和Eli Lilly都表示，其藥物針對Omicron的效力可能較差。
Vir的首席執行官喬治·斯坎戈斯(George Scangos)說：“Sotrovimab的設計考慮了變異病毒，通過針對刺突蛋白不太可能突變之處，我們希望可以對抗當前的新冠病毒和不可避免的未來變種。”
MHRA首席執行官June Raine博士說：“Sotrovimab已被證明可有效保護容易感染新冠病毒的族群，公眾可以相信MHRA已經對所有可用數據進行了強有力和徹底的評估。”英國已經訂購了大約 10萬劑 sotrovimab。
盡管如此，抗體療法並非對抗Omicron的最好辦法，因為此種治療必須透過靜脈注射，不像口服藥或疫苗一樣方便，而且抗體療法所費不貲，Regeneron在美國的治療要價2100美元。
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