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疫情最新消息!云南新增本土确诊病例2例 新冠灭活疫苗获批在3-17岁人群使用

文 / 夏洛特来源:FX168

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FX168财经报社(北美)讯 据云南省卫健委周六(7月17日)最新通报,7月16日0时至24时,云南省新增新冠肺炎本土确诊病例2例。新增境外输入确诊病例11例、无症状感染者1例。确诊病例治愈出院5例(境外输入),无症状感染者解除隔离医学观察1例(境外输入)。

截至7月16日24时,云南省现有确诊病例194例(本土68例,境外输入126例)、无症状感染者21例(本土1例,境外输入20例),均在定点医疗机构隔离治疗和医学观察。

新增确诊病例信息:

确诊病例1:男,39岁,中国籍,轻型;

确诊病例2:男,14岁,中国籍,普通型。

上述2人于7月16日分别在瑞丽市、陇川县全员核酸检测中发现,即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果,诊断为新冠肺炎确诊病例(轻型、普通型各1例)。

确诊病例3:男,63岁,中国籍,普通型;

确诊病例4:男,20岁,缅甸籍,普通型;

确诊病例5:男,33岁,中国籍,普通型;

确诊病例6:男,44岁,中国籍,普通型;

确诊病例7:女,39岁,中国籍,普通型;

确诊病例8:男,56岁,中国籍,重型;

确诊病例9:男,48岁,中国籍,轻型。

上述7人近期居住在缅甸。7月7日-14日自航空口岸入境,海关采样后即按闭环管理要求转运至集中隔离点进行隔离医学观察。7月16日新冠病毒核酸检测结果均为阳性,即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果,诊断为新冠肺炎确诊病例(重型1例、普通型5例、轻型1例,缅甸输入)。

确诊病例10:男,33岁,中国籍,普通型;

确诊病例11:女,24岁,中国籍,普通型;

确诊病例12:男,28岁,中国籍,普通型;

确诊病例13:男,29岁,中国籍,普通型。

上述4例病例近期居住在缅甸。7月11日-15日自陆路口岸入境,即按闭环管理要求转运至集中隔离点进行隔离医学观察。7月16日新冠病毒核酸检测结果阳性,即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果,诊断为新冠肺炎确诊病例(普通型,缅甸输入)。

新增无症状感染者信息:

无症状感染者1:女,27岁,中国籍。

近期居住在斯里兰卡。7月6日自航空口岸入境,海关采样后即按闭环管理要求转运至集中隔离点进行隔离医学观察。7月16日新冠病毒核酸检测结果为阳性,即用负压救护车转运至定点医院隔离诊治。结合流行病学史、临床表现和实验室检测结果,诊断为新冠肺炎无症状感染者(斯里兰卡输入)。

新冠灭活疫苗获批在3-17岁人群使用

据“中国生物”微信公众号消息,7月16日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

目前,国药集团中国生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%,中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异;接种后安全性良好,不良反应主要为发热和接种部位疼痛,严重程度以1级为主,未见严重不良反应;不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。

6月6日,国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动,评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。

儿童青少年都是免疫屏障构筑的重点人群。国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后,继成人使用之后,继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验,6万余人安全性和有效性数据通过专家论证,疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。

校对:尔东琛

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