FX168財經報社(北美)訊 Novavax公司(NASDAQ:NVAX)的股票周二(12月28日)大漲4.2%,該公司的Covid-19疫苗周二獲得了印度藥品監管部門的緊急使用批準。該疫苗將由印度血清研究所(SII)生產和銷售,品牌名稱為Covovax。
Novavax的新冠疫苗獲得批準正值印度與新病毒Omicron有關的病例激增之時。根據聯邦衛生部的數據,印度在24小時內報告了6358個新的Covid-19病例和293例死亡。隨着75456人的康複,累計康複率為98.40%。Omicron病例增加到653例,其中186例已經出院。與Covid有關的死亡人數為4,80,290人,占總病例的1.38%。
本月早些時候,Novavax公司稱其兩劑Covid-19疫苗對Omicron和其他變種表現出“強烈的免疫反應”。該公司還說其第三劑疫苗顯示出更強的免疫反應。
印度是世界上第二大人口大國,是世界上受新冠大流行病影響最嚴重的國家之一,主要是今年4-5月在受到肆虐的德爾塔病毒變體影響。印度主要依靠阿斯利康的疫苗和巴拉特生物技術公司的Covaxin為其公民接種疫苗。印度全國有超過10億人至少接種了一針疫苗。超過61%的合格人口已經注射了兩針。
Novavax公司總裁兼首席執行官Stanley C. Erck表示:“在所有人都安全之前,沒有人是安全的,今天的授權標誌着印度邁出了至關重要的一步,該國正在努力控制這一流行病,需要更多的疫苗選擇和數百萬劑量的疫苗供應。Novavax和SII不會停止合作,並將向印度和全球各地的人們提供我們的疫苗,因為我們正在努力保護世界各地人民的健康。”
由於該疫苗在2攝氏度至8攝氏度的標準冷藏條件下儲存,它可以利用現有的疫苗供應鏈進行運輸和儲存,有可能增加難以到達的地區的使用機會。
印度血清研究所首席執行官Adar Poonawalla說:“Covax在印度的批準標誌着我們在印度和中低收入國家加強免疫工作的一個重要里程碑。我們很自豪能夠向我國提供基於蛋白質的COVID-19疫苗,該疫苗基於三期臨床數據,顯示出90%以上的療效和良好的安全性。”
Novavax公司的疫苗已經獲得了世界衛生組織、歐盟、印度尼西亞和菲律賓的批準。該公司預計將在周五(12月31日)之前申請美國食品和藥物管理局(FDA)的批準。
截止發稿,美東時間周二上午10:50,Novavax股價上漲5.82%,報166.98美元。