FX168财经报社(香港)讯 中国国家药品监督管理局12月8日发布，应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。屡屡公布药物研发顺利进展，腾盛博药-B近20个交易日以来已累计涨逾120%。
这两个药品可联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12至17岁，体重≥40kg)新型冠状病毒感染患者。其中，青少年适应症人群为附条件批准。
根据天眼查资料显示，腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)成立于2020年5月份，注册资本约为5000万元，法定代表人为罗永庆，经营范围包括技术开发、技术咨询、技术转让、药品委托生产、药品零售等。
从股权结构来看，腾盛华创的控股股东是腾盛博药医药技术(香港)有限公司，系香港上市公司腾盛博药-B(02137.HK)的全资孙公司。第二大股东是由深圳卫健委、深圳市第三人民医院举办的深圳国家感染性疾病临床医学研究中心，持股13.34%。
据悉，此次获批的新冠抗体药物由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。今年10月，腾盛博药向药监局提交了上述两种特效药的紧急使用授权申请。
所谓的中和抗体疗法，简单地说就是人为地补给抗体来支援免疫系统。有研究报告预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿至100亿美元。
就在3天前，腾盛博药-B刚公告称，在研的新型冠状病毒联合疗法(即安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法)，在疾病进展高风险的门诊患者中，住院及死亡的复合终点降低80%，治疗组受试者在28天治疗期内无死亡，而安慰剂组有9例死亡。
据统计，全球已有20款中和抗体药物获批临床，中国国内在研治疗新冠中和抗体药物不低于10款，近期也有不少企业公布临床实验情况。
除腾盛博药的上述两款特效药外，中国国内君实生物的新冠药物研发进展也不慢。12月5日，君实生物表示，在预防和治疗COVID-19上，已领先布局了2项中和抗体及1项小分子口服药物。
其中，抗体类新药JS026注射液的临床试验申请已于11月份获得国家药监局批准。目前，公司正在积极评估该抗体对于最新突变株奥密克戎的中和作用。
埃特司韦单抗(JS016/LY-CoV016)的安全性及有效性已获得世界性认可。目前，埃特司韦单抗1400mg和巴尼韦单抗(LY-CoV555)700mg双抗体疗法已在全球15个国家或地区获得紧急使用授权。
之江生物、绿叶制药、迈威生物、国药集团等药企的新冠中和抗体药物研发工作也在有序推进中。
另外关注到美国方面，辉瑞BNT公布的初步实验数据显示，打3剂疫苗能有效对抗Omicron变种病毒。世卫组织(WHO)表示，Omicron变种病毒扩散到全球57国，来自南非的初步数据显示，Omicron较易让已染疫或已接种疫苗者再次感染，但症状看起来比较Delta轻微。
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