新时空讯：江苏恒瑞医药股份有限公司（01276.HK/600276.SH）3月20日发布海外监管公告，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3836注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。根据审批结论，同意本品单药在多发性骨髓瘤中开展临床试验。
SHR-3836注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，拟用于治疗多发性骨髓瘤。经查询，目前国内外尚无同类药上市。截至目前，该项目累计研发投入约3,170万元（未经审计）。
公司提示，药物在获得临床试验批准后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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