FX168财经报社（北美）讯 周二（1月11日），欧洲药品管理局（EMA）对COVID-19疫苗第四个加强剂量的必要性表示怀疑，因为目前没有数据支持它的必要性。该机构还警告说，频繁接种Covid-19加强针对免疫系统可能造成超负荷的风险，对人体健康造成不利影响。
欧洲药品管理局表示，每四个月重复注射加强剂，最终可能削弱免疫系统，使人疲惫不堪。该机构说，相反，各国应该在强化计划之间留出更多的时间，并将其与每个半球的寒冷季节的开始联系起来，遵循流感疫苗接种战略所规定的蓝图。
这一建议是在一些国家考虑向人们提供第二次强化注射的可能性，以进一步保护人们免受Omicron病毒变体的感染。本月早些时候，以色列成为第一个开始为60岁以上的人进行第二次加强注射，或第四次注射的国家。但英国则表示，增强剂提供了良好的保护水平，目前没有必要进行第二次增强剂注射，但会随着数据的发展进行审查。
欧洲药品管理局生物健康威胁和疫苗战略负责人Marco Cavaleri在周二的一次新闻发布会上说：“建议接受一次或者两次的加强剂，但不能认为应该不断重复接种加强剂。我们需要考虑Covid-19如何从目前的大流行病（Pandemic）过渡到地方性流感（Endemic）的变化，以及作出相应的应对措施。”
Cavaleri说：“虽然使用额外的加强剂可以成为应急计划的一部分，但在短时间内重复接种疫苗并不代表一种可持续的长期战略。”他补充说：“重要的是，围绕疫苗选择进行良好的讨论，以确保我们有的不仅仅是反应性的战略......应该尝试提出一个适合的方法，以防止未来的变种。”
Cavaleri说，需要更多关于新变体对疫苗影响的数据，以及对当前疫情演变情况更准确的理解，从而决定是否需要Omicron专用疫苗。欧洲药品管理局表示，目前口服和静脉注射的抗病毒药物，如Paxlovid和Remdesivir，仍保持着对Omicron的疗效。
欧洲药品管理局目前正在与疫苗开发商进行对话，以防需要更新疫苗，但补充说任何此类变化都需要在全球范围内进行协调。欧洲药品管理局表示，今年4月是它能够批准针对特定变体的新疫苗的最快时间，因为这一过程需要大约三到四个月。
