FX168財經報社（北美）訊 周二（1月11日），歐洲藥品管理局（EMA）對COVID-19疫苗第四個加強劑量的必要性表示懷疑，因為目前沒有數據支持它的必要性。該機構還警告說，頻繁接種Covid-19加強針對免疫系統可能造成超負荷的風險，對人體健康造成不利影響。
歐洲藥品管理局表示，每四個月重複注射加強劑，最終可能削弱免疫系統，使人疲憊不堪。該機構說，相反，各國應該在強化計劃之間留出更多的時間，並將其與每個半球的寒冷季節的開始聯系起來，遵循流感疫苗接種戰略所規定的藍圖。
這一建議是在一些國家考慮向人們提供第二次強化注射的可能性，以進一步保護人們免受Omicron病毒變體的感染。本月早些時候，以色列成為第一個開始為60歲以上的人進行第二次加強注射，或第四次注射的國家。但英國則表示，增強劑提供了良好的保護水平，目前沒有必要進行第二次增強劑注射，但會隨着數據的發展進行審查。
歐洲藥品管理局生物健康威脅和疫苗戰略負責人Marco Cavaleri在周二的一次新聞發布會上說：“建議接受一次或者兩次的加強劑，但不能認為應該不斷重複接種加強劑。我們需要考慮Covid-19如何從目前的大流行病（Pandemic）過渡到地方性流感（Endemic）的變化，以及作出相應的應對措施。”
Cavaleri說：“雖然使用額外的加強劑可以成為應急計劃的一部分，但在短時間內重複接種疫苗並不代表一種可持續的長期戰略。”他補充說：“重要的是，圍繞疫苗選擇進行良好的討論，以確保我們有的不僅僅是反應性的戰略......應該嘗試提出一個適合的方法，以防止未來的變種。”
Cavaleri說，需要更多關於新變體對疫苗影響的數據，以及對當前疫情演變情況更準確的理解，從而決定是否需要Omicron專用疫苗。歐洲藥品管理局表示，目前口服和靜脈注射的抗病毒藥物，如Paxlovid和Remdesivir，仍保持着對Omicron的療效。
歐洲藥品管理局目前正在與疫苗開發商進行對話，以防需要更新疫苗，但補充說任何此類變化都需要在全球範圍內進行協調。歐洲藥品管理局表示，今年4月是它能夠批準針對特定變體的新疫苗的最快時間，因為這一過程需要大約三到四個月。
