FX168財經報社(北美)訊 據路透社周二（11月16日）報道，輝瑞公司(Pfizer)周二表示，它將通過與聯合國支持的藥物專利池（MPP）機構的許可協議，允許非專利藥制造商向95個中低收入國家供應其實驗性抗病毒藥COVID-19。
輝瑞公司和MPP之間的許可協議將允許MPP向合格的非專利藥品制造商授權，制造PF-07321332的廉價版抗新冠病毒藥物。許可證協議中的95個國家覆蓋了世界人口的53%左右，包括所有低收入和中低收入國家以及撒哈拉以南非洲的一些中高收入國家。輝瑞公司和MPP說，它們還包括在過去五年中從中低收入狀態過渡到中高收入狀態的國家。
輝瑞公司的許可交易是在競爭對手默克公司（Merck）對其COVID-19療法的非專利生產做出類似安排之後進行的。這些交易是不尋常的安排，一方面是對有效對抗新冠病毒的迫切需求，另一方面制藥商面臨以極低的成本提供救命藥物的壓力。
此外，輝瑞公司將以Paxlovid的品牌銷售其最新研發的抗新冠藥丸。該公司表示，在其臨床試驗中，該藥丸將面臨嚴重疾病風險的成年人的住院或死亡機會減少了89%。該藥物將與利托那韋（Ritonavir）聯合使用，利托那韋是一種HIV藥物，已經有了通用的版本。
美國藥品專利庫執行主任查爾斯-戈爾（Charles Gore）在接受采訪時說：“我們非常高興在我們的武器庫中擁有另一種武器來保護人們免受COVID-19的侵害。”
戈爾補充說，他希望輝瑞公司的仿制藥將在幾個月內上市。
輝瑞公司首席執行官Albert Bourla在一份聲明中說：“我們相信口服抗病毒治療可以在降低COVID-19感染的嚴重程度方面發揮重要作用......。我們必須努力確保所有人，無論他們住在哪里或他們的情況如何，都能獲得這些幫助。”
輝瑞公司將免除在低收入國家的銷售版稅，只要COVID-19仍被世界衛生組織列為國際關注的公共衛生緊急事件，它也將在協議涵蓋的其他國家免除版稅。
輝瑞公司的藥物版本將有很大的需求。該公司表示，它預計到下月底將生產18萬個療程，到2022年底至少生產5000萬個療程。即便如此，這家制藥商要為世界上47%的人口供貨，可能會捉襟見肘。輝瑞公司的一位高管上周表示，該藥物要滿足的市場需求可能高達1.5億人，許多國家可能也有興趣為其作為戰略儲備的購買劑量。
輝瑞公司表示，它將根據每個國家的收入水平，采用分級定價的方式銷售其生產的供應。在美國，它預計其治療方法的定價將接近默克公司的定價，即大約700美元一個療程。
默克公司在100多個國家簽訂了COVID-19藥丸（莫努匹拉韋）的許可協議。但是，一些國際衛生官員說，即使這樣也不足以讓中低收入國家獲得足夠的藥物。
