FX168财经报社(北美)讯 据路透社周二（11月16日）报道，辉瑞公司(Pfizer)周二表示，它将通过与联合国支持的药物专利池（MPP）机构的许可协议，允许非专利药制造商向95个中低收入国家供应其实验性抗病毒药COVID-19。
辉瑞公司和MPP之间的许可协议将允许MPP向合格的非专利药品制造商授权，制造PF-07321332的廉价版抗新冠病毒药物。许可证协议中的95个国家覆盖了世界人口的53%左右，包括所有低收入和中低收入国家以及撒哈拉以南非洲的一些中高收入国家。辉瑞公司和MPP说，它们还包括在过去五年中从中低收入状态过渡到中高收入状态的国家。
辉瑞公司的许可交易是在竞争对手默克公司（Merck）对其COVID-19疗法的非专利生产做出类似安排之后进行的。这些交易是不寻常的安排，一方面是对有效对抗新冠病毒的迫切需求，另一方面制药商面临以极低的成本提供救命药物的压力。
此外，辉瑞公司将以Paxlovid的品牌销售其最新研发的抗新冠药丸。该公司表示，在其临床试验中，该药丸将面临严重疾病风险的成年人的住院或死亡机会减少了89%。该药物将与利托那韦（Ritonavir）联合使用，利托那韦是一种HIV药物，已经有了通用的版本。
美国药品专利库执行主任查尔斯-戈尔（Charles Gore）在接受采访时说：“我们非常高兴在我们的武器库中拥有另一种武器来保护人们免受COVID-19的侵害。”
戈尔补充说，他希望辉瑞公司的仿制药将在几个月内上市。
辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在一份声明中说：“我们相信口服抗病毒治疗可以在降低COVID-19感染的严重程度方面发挥重要作用......。我们必须努力确保所有人，无论他们住在哪里或他们的情况如何，都能获得这些帮助。”
辉瑞公司将免除在低收入国家的销售版税，只要COVID-19仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生紧急事件，它也将在协议涵盖的其他国家免除版税。
辉瑞公司的药物版本将有很大的需求。该公司表示，它预计到下月底将生产18万个疗程，到2022年底至少生产5000万个疗程。即便如此，这家制药商要为世界上47%的人口供货，可能会捉襟见肘。辉瑞公司的一位高管上周表示，该药物要满足的市场需求可能高达1.5亿人，许多国家可能也有兴趣为其作为战略储备的购买剂量。
辉瑞公司表示，它将根据每个国家的收入水平，采用分级定价的方式销售其生产的供应。在美国，它预计其治疗方法的定价将接近默克公司的定价，即大约700美元一个疗程。
默克公司在100多个国家签订了COVID-19药丸（莫努匹拉韦）的许可协议。但是，一些国际卫生官员说，即使这样也不足以让中低收入国家获得足够的药物。
