FX168财经报社(北美)讯 周五(12月17日)，辉瑞公司(Pfizer Inc.)预测，新冠大流行在2024年之前不会消失，并表示其针对2至4岁儿童的低剂量疫苗产生的免疫反应比预期的要弱，可能会推迟批准。
辉瑞首席科学官Mikael Dolsten在向投资者介绍时表示，该公司预计未来一两年一些地区的感染病例将继续达到大流行水平。在同一时期，其他国家将向“地方病”过渡，病例量低，可管理。
该公司预计，到2024年，这种疾病将成地方病。
“何时以及如何发生将取决于疾病的演变，社会如何有效地部署疫苗和治疗，以及公平地分配到疫苗接种率低的地方，”Dolsten说。“新变异的出现也可能影响大流行如何继续下去。”
辉瑞与德国BioNTech SE共同开发了新冠病毒疫苗，预计明年的销售额将达到310亿美元。该公司计划明年生产40亿剂疫苗。
该制药公司还推出了一种名为Paxlovid的实验性抗病毒药丸，在临床试验中可将高危人群的住院率和死亡率降低近90%。根据Refinitiv提供的IBES数据，三位分析师估计该公司明年的销售额为150亿至250亿美元。
辉瑞是在奥密克戎(Omicron)变种出现后做出上述预测的，该变种与原始版本的病毒相比有50多个突变。这降低了两剂疫苗对抗感染的效力，并引发了对迅速在全球蔓延的恐惧。
在奥密克戎变异之前，美国顶级疾病医生安东尼·福奇预测，美国的大流行将在2022年结束。
儿童疫苗
辉瑞公司的疫苗在美国被授权用于5岁及以上的人群。但该机构周五表示，他们对2至4岁的儿童进行了研究，这些儿童接受了两剂3微克剂量的疫苗，发现其产生的免疫反应与在注射了更大剂量疫苗的年龄较大的儿童身上产生的免疫反应不同。
该公司表示，3微克的剂量确实在6至24个月大的儿童中产生了类似的免疫反应。
该公司表示，他们现在将在两个年龄组以及年龄稍大的儿童中测试三剂量的疗程。该机构此前曾预计今年将有2至4岁儿童的数据，但表示，它不认为这一延迟会显著改变在2022年第二季度申请紧急使用授权的计划。
辉瑞和BioNTech也一直在开发一种专门针对快速传播的奥密克戎变种的疫苗，尽管他们还没有决定是否需要这种疫苗。辉瑞公司高管表示，他们预计将在明年1月开始新疫苗的临床试验。
如果需要的话，不同种类的疫苗可能会在2022年提振销量。
奥密克戎变种已在77个国家被发现，并已传播到美国约三分之一的州。
在成人临床试验中，该疫苗的有效性约为95%，但辉瑞制药公司表示，在第二次接种后几个月，免疫力就会下降。早期数据表明，三剂疫苗可能是必要的，以防止奥密克戎变种。
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