FX168財經報社(香港)訊 央視新聞與多家中媒消息，中國新冠抗體藥物JS016有效性獲世界認可。記者近日從中科院微生物所獲悉，一款具有中國自主知識產權的新冠肺炎治療性抗體新藥JS016，目前正在積極推進第3期臨床試驗。
報道稱，JS016與另一中和抗體聯合使用已獲得全球15個國家緊急使用授權，安全性有效性獲得世界性認可，為全球新冠肺炎疫情的防控提供中國方案。
央視日前引述記者日前從中國科技部所獲悉，中國已按照抑制病毒複制、阻斷病毒進入細胞和調節人體免疫系統3條技術路線進行新冠肺炎藥物布局，並形成BRII-196和BRII-198中和抗體聯合療法、阿茲夫定、普克魯胺等多種重點藥物，均已進入臨床試驗階段。
中國科技部有關負責人介紹，新冠肺炎疫情發生以來，國務院聯防聯控機制科研攻關組按照黨中央、國務院決策部署，於2020年1月21日立即布局藥物研發任務，2020年2月16日設立由科技部、衛生健康委、工信部、發改委、藥監局、中醫藥局等部門組成的科研攻關組藥物研發專班，組織全國優勢專家團隊，圍繞臨床救治需求，全力推進了有效藥物和治療技術研發工作。
在技術路線上，抑制病毒複制是指通過抑制病毒複制的關鍵酶，來阻斷新冠病毒在人體內的複制。記者了解到，由河南師範大學研發的重點藥物阿茲夫定是抗艾滋病1類新藥。但針對新冠肺炎，其在細胞水平和動物水平具有良好的抗新冠病毒活性，正在中國、巴西、俄羅斯開展III期臨床試驗，有望於12月獲得巴西的應急使用授權。
阻斷病毒進入細胞，則是指通過阻礙病毒S蛋白與介導病毒進入人體細胞的關鍵受體結合，來阻斷病毒進入細胞。我國科學家在這一技術路線上取得了多項重點藥物成果。由清華大學和騰盛華創團隊研發的BRII-196和BRII-198中和抗體聯合療法目前正在國內開展II期臨床試驗，同時，也正在國外開展III期臨床試驗，並已於今年10月9日向國家藥監局滾動提交了附條件上市申請，同時向美國FDA提交了緊急使用授權申請。據介紹，截至10月11日，共有約575例患者接受了這種藥物的救治，初步臨床觀察提示，這一藥物具有良好的安全性和抗病毒療效。
由蘇州開拓藥業研發的普克魯胺是其在研的新一代雄激素受體拮抗劑。前期在巴西開展的三項臨床試驗初步表明，這一藥物對新冠肺炎輕中症非住院和住院患者具有較好療效，將重症患者死亡風險降低了78%，已獲得巴拉圭的應急使用授權。它目前已獲得國家藥監局的III期臨床試驗批準，同時正在美國、巴西等多個國家開展III期臨床試驗。
由中科院微生物所和君實生物團隊研發的中和抗體JS016也是阻斷病毒進入細胞類的藥物，目前已在中國大陸、菲律賓、烏克蘭等地完成了Ib和IIa期臨床試驗60例患者的入組工作。這一藥物與國外研發的藥物LY-CoV555組成聯合療法，其II和III期的臨床試驗結果顯示，該療法可顯著降低具有高重症化風險的輕中度新冠肺炎患者的住院率和病亡率，目前已獲得美國、意大利、歐洲、巴西、印度等地的應急授權使用，美國還緊急授權批準其用於暴露後預防。
此外，由北京大學和北京丹序研發的藥物，中和抗體BGB-DXP-604已於2021年2月獲得國家藥監局批準開展臨床試驗，並已在澳大利亞完成I期臨床試驗，安全性和耐受性良好。
此外，由中國科學院上海藥物研究所研發的FB2001和VV116兩種藥物，在細胞水平上也具有良好的抗病毒活性，在動物水平上具有較好的藥代動力學特性和較低的毒性。FB2001已於2021年3月在美國正式啟動I期臨床試驗。初步結果顯示，FB2001展現出良好的安全性和人體藥代動力學特征。而VV116已於2021年1月和2月分別向中國國家藥品監督管理局和烏茲別克斯坦藥品審評中心遞交臨床研究申請，在烏茲別克斯坦的臨床試驗申請已獲批準。
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