FX168財經報社(香港)訊 輝瑞表態新冠疫情將傳播多年，強調2022年春季生活將恢複正常。莫德納公司提到，新冠流感化快要實現，新冠流感混合加強劑將在2023年底推出。該加強劑將結合新冠病毒、流感與呼吸道融合病毒(RSV)疫苗，而這三合一疫苗將需要每年接種。
法新社報道提到，結合新冠病毒、流感與呼吸道融合病毒的單一劑型疫苗，有望在2024年之前上市。呼吸道融合病毒是一種常見病毒，會讓人感冒，但嬰兒與年長者感染後病況會更加嚴重。
莫德納首席執行官班塞爾(Stephane Bancel)在世界經濟論壇(WEF)虛擬圓桌會議上提說：“最佳情況是在2023年秋季推出，我想不會在每個國家推出，但我們認為明年可能會在一些國家上市。我們的目標是研發每年只打一劑的追加劑，如果民眾不想要每年冬天都打2到3劑疫苗，只想打一劑，這樣就不會有是否符合規定的問題。”
班塞爾也補充說，呼吸道融合病毒研發計劃已進入第三階段試驗，也就是人體試驗的最後階段；流感部分將在今年第二季進入第三階段試驗。
莫德納的實驗性流感疫苗針對的是四大病毒株，與新冠疫苗一樣，都是用mRNA技術制成。他表示，莫德納的新冠疫苗是依據原始病毒株研發而成，但莫德納將在數週內完成針對Omicron變異株的疫苗研發，之後將進入試驗。
他說：“我們期待到2022年3月時，能有資料可與監管機關分享，旨在思考下一步行動。”
實際上當前不單單是莫德納在快速推進，輝瑞首席執行官布爾拉(Albert Bourla)日前也宣布，將在法國投資5.2億歐元進行研發，並將抗新冠口服藥Paxlovid部分外包給法國生產。他相信，人們很快就能重拾正常生活。
布爾拉在BFM電視台宣布，將在法國啟動超過5.2億歐元的5年計劃，投資對抗新冠藥物的研究與生產。輝瑞宣布的法國投資計劃規模龐大，除研究與生產外，也將外包法國制藥公司Novasep生產一部分輝瑞的新型抗新冠病毒口服藥物Paxlovid。
據實驗室數據，在症狀出現後三天內服用Paxlovid，可能減少89%的重症或死亡風險。歐盟藥品管理局(EMA)目前尚未核準Paxlovid上市，但已經準許在緊急病例時使用，輝瑞預估將在2022年間於全球生產1.2億盒口服藥。
Le Figaro也刊登布爾拉專訪，並提及選擇法國投資的原因。他表示，法國過去幾年的改革向外國投資敞開大門，也讓法國變得非常具競爭力，且法國公衛技術的知識在歐洲名列前茅，科學與高技術人才都很優異。
Omicron新冠變種病毒傳染力較高但危險性卻較低，是否顯示出新冠疫情的終結。針對此問題，布爾拉認為，人們可能需要在未來幾年內跟這個極難根除的病毒共存。他說道：“它廣布全球，能傳染同一個人好幾次，而且變異多到讓我們重新認識希臘字母。”
法國自2021年11月就昂首期盼口服藥Paxlovid上市，《巴黎人報》(Le Parisien)日前也公布法國主管機關最新的核準治療名單，Paxlovid也名列其中。據報道所指，只要連續5天每天服用2錠，便可避免引發重症。
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